Genotipe-phenotype correlation in alpk3 null variants. an extended analysis
Abstract Introduction ALPK3 null variants (ALPK3nv) in simple heterozygosis represent an established and emerging genetic cause for hypertrophic cardiomyopathy. Some studies have indicated that this genetic substrate would be associated with a disease of late-onset disease and incomplete penetrance....
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Veröffentlicht in: | European heart journal 2023-11, Vol.44 (Supplement_2) |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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