Genotipe-phenotype correlation in alpk3 null variants. an extended analysis

Abstract Introduction ALPK3 null variants (ALPK3nv) in simple heterozygosis represent an established and emerging genetic cause for hypertrophic cardiomyopathy. Some studies have indicated that this genetic substrate would be associated with a disease of late-onset disease and incomplete penetrance....

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Veröffentlicht in:European heart journal 2023-11, Vol.44 (Supplement_2)
Hauptverfasser: Garcia Hernandez, S, De La Higuera Romero, L, Fernandez, X, Perez Barbeito, M, Cazon Varela, L, Peteiro Deben, R, Gomez Diaz, I, Valverde Gomez, M, Amor Salamanca, A, Cardenas, I, Sanchez Flores, M, Cabrera, D, Ortiz-Genga, M, Ochoa, J P
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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