Higher responsiveness to rosuvastatin in polygenic versus monogenic hypercholesterolaemia: a propensity score analysis
Abstract Background The underlying monogenic defect in familial hypercholesterolemia (FH) can be detected in ∼40% of cases. The majority of mutation-negative patients have a polygenic cause of high LDL-cholesterol (LDL-C) due to having inherited a greater than average number of common LDL-C raising...
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Veröffentlicht in: | European heart journal 2020-11, Vol.41 (Supplement_2) |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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