Phenotype and clinical outcomes of dystrophin associated dilated cardiomyopathy

Abstract Background Mutations in dystrophin gene (DMD) can cause skeletal myopathy and dilated cardiomyopathy (DCM) independently or in combination. Natural history of DMD mutation carriers and dystrophin-associated DCM is poorly understood. Objectives This study sought to describe phenotype and pro...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	European heart journal 2020-11, Vol.41 (Supplement_2)
Hauptverfasser:	Restrepo Cordoba, M.A, Wahbi, K, Florian, A, Mogensen, J, Jimenez-Jaimez, J, Climent-Paya, V, Politano, L, Garcia-Alvarez, A, Arad, M, Barriales-Villa, R, Kubanek, M, Lopes, L.R, Jurcut, R, Hazebroek, M.R, Garcia-Pavia, P
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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