Synthesis of Thymine Nucleosides Derived from 1-Deoxy-D-psicofuranose
The use of D-(+)-ribonic γ-lactone 1a,b as a chiral synthon leads to an efficient synthesis of the ketose 1-deoxy-D-psicofuranose 2a,b. Condensation of the corresponding acetyl derivative 3a,b with silylated thymine, followed by deprotection of 4a,b affords an anomeric mixture of ketosyl nucleoside...
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Veröffentlicht in: | Nucleosides & nucleotides 1992-11, Vol.11 (9), p.1651-1660 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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