Aberrant Folding of Pathogenic Parkin Mutants

Loss-of-function mutations in the Parkin gene (PARK2) are responsible for the majority of autosomal recessive Parkinson disease. A growing body of evidence indicates that misfolding and aggregation of Parkin is a major mechanism of Parkin inactivation, accounting for the loss-of-function phenotype o...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	The Journal of biological chemistry 2008-05, Vol.283 (20), p.13771-13779
Hauptverfasser:	Schlehe, Julia S., Lutz, A. Kathrin, Pilsl, Anna, Lämmermann, Kerstin, Grgur, Katja, Henn, Iris H., Tatzelt, Jörg, Winklhofer, Konstanze F.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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