Das Castleman-Lymphom

Zusammenfassung Wir berichten über 2 Patienten mit Castleman-Tumor (männlich 48 J., weiblich 33 J.). Bei beider wurde die Veränderung bei präoperativ angefertigten Rou tinethoraxaufnahmen zufällig entdeckt. Histologisch ist das Lymphom gekennzeichnet durch Follikelhyperplasie mit starker Vaskularisa...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren 1988-07, Vol.149 (7), p.57-59
Hauptverfasser: Blum, U., Beck, A., Laaff, H., Ortlieb, H.
Format: Artikel
Sprache:ger
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description Zusammenfassung Wir berichten über 2 Patienten mit Castleman-Tumor (männlich 48 J., weiblich 33 J.). Bei beider wurde die Veränderung bei präoperativ angefertigten Rou tinethoraxaufnahmen zufällig entdeckt. Histologisch ist das Lymphom gekennzeichnet durch Follikelhyperplasie mit starker Vaskularisation und interfollikulär gelegenen Plasmazellen (sog. Intermediärtyp). Die Ätiologie dieses gutartigen Lymphoms ist immer noch unklar; es handelt sich wahrscheinlich um ein lymphoides Hamartom. Der Radiologe sollte bei unklarem Mediastinaltumor an eine solchf Veränderung denken.
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Bei beider wurde die Veränderung bei präoperativ angefertigten Rou tinethoraxaufnahmen zufällig entdeckt. Histologisch ist das Lymphom gekennzeichnet durch Follikelhyperplasie mit starker Vaskularisation und interfollikulär gelegenen Plasmazellen (sog. Intermediärtyp). Die Ätiologie dieses gutartigen Lymphoms ist immer noch unklar; es handelt sich wahrscheinlich um ein lymphoides Hamartom. 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