Seltene Variante eines kutanen Leiomyosarkoms
Zusammenfassung Leiomyosarkome sind maligne Tumoren der glatten Muskulatur und vor allem an inneren Organen sowie in Gastrointestinaltrakt und Uterus zu finden. Nach ihrer Lokalisation werden sechs Varianten mit unterschiedlicher Prognose unterschieden: intraabdominelle, vaskuläre, genitale, subkuta...
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Veröffentlicht in: | Aktuelle Dermatologie 2005-08, Vol.31 (8/09), p.394-396 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | ger |
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container_title | Aktuelle Dermatologie |
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creator | Kröning, Y. Trebing, D. Brunner, M. Seele, P. |
description | Zusammenfassung
Leiomyosarkome sind maligne Tumoren der glatten Muskulatur und vor allem an inneren Organen sowie in Gastrointestinaltrakt und Uterus zu finden. Nach ihrer Lokalisation werden sechs Varianten mit unterschiedlicher Prognose unterschieden: intraabdominelle, vaskuläre, genitale, subkutane, dermale und tiefe Leiomyosarkome der Extremitäten. Wir stellen den Fall eines Patienten mit einem Leiomyosarkom vor, bei dem die seltene histologische Variante mit prominenten osteoklastischen Riesenzellen nachgewiesen werden konnte. Die Operation mit Sicherheitsabstand ist - wie bei unserem Patienten durchgeführt - die Therapie der Wahl. |
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Leiomyosarkome sind maligne Tumoren der glatten Muskulatur und vor allem an inneren Organen sowie in Gastrointestinaltrakt und Uterus zu finden. Nach ihrer Lokalisation werden sechs Varianten mit unterschiedlicher Prognose unterschieden: intraabdominelle, vaskuläre, genitale, subkutane, dermale und tiefe Leiomyosarkome der Extremitäten. Wir stellen den Fall eines Patienten mit einem Leiomyosarkom vor, bei dem die seltene histologische Variante mit prominenten osteoklastischen Riesenzellen nachgewiesen werden konnte. Die Operation mit Sicherheitsabstand ist - wie bei unserem Patienten durchgeführt - die Therapie der Wahl.</description><identifier>ISSN: 0340-2541</identifier><identifier>EISSN: 1438-938X</identifier><identifier>DOI: 10.1055/s-2005-861437</identifier><language>ger</language><subject>Kasuistik</subject><ispartof>Aktuelle Dermatologie, 2005-08, Vol.31 (8/09), p.394-396</ispartof><rights>Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Kröning, Y.</creatorcontrib><creatorcontrib>Trebing, D.</creatorcontrib><creatorcontrib>Brunner, M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Seele, P.</creatorcontrib><title>Seltene Variante eines kutanen Leiomyosarkoms</title><title>Aktuelle Dermatologie</title><addtitle>Akt Dermatol</addtitle><description>Zusammenfassung
Leiomyosarkome sind maligne Tumoren der glatten Muskulatur und vor allem an inneren Organen sowie in Gastrointestinaltrakt und Uterus zu finden. Nach ihrer Lokalisation werden sechs Varianten mit unterschiedlicher Prognose unterschieden: intraabdominelle, vaskuläre, genitale, subkutane, dermale und tiefe Leiomyosarkome der Extremitäten. Wir stellen den Fall eines Patienten mit einem Leiomyosarkom vor, bei dem die seltene histologische Variante mit prominenten osteoklastischen Riesenzellen nachgewiesen werden konnte. Die Operation mit Sicherheitsabstand ist - wie bei unserem Patienten durchgeführt - die Therapie der Wahl.</description><subject>Kasuistik</subject><issn>0340-2541</issn><issn>1438-938X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2005</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>0U6</sourceid><recordid>eNp1j0tLxDAUhYMoOI4u3fcHGL15NlnK4AsKLnzgLmTSG-zMNJWks5h_b4e6dXXg8HE4HyHXDG4ZKHVXKAdQ1GgmRX1CFlMYaoX5OiULEBIoV5Kdk4tSNgCM16ZeEPqGuxETVp8-dz6NWGGXsFTb_egTpqrBbugPQ_F5O_TlkpxFvyt49ZdL8vH48L56ps3r08vqvqGBMVlTjkGJ4EUUMkYZlDIx1DZoWHMtAKyOyrbMtFYhYxGRt2C8mKqgLfi1FktC592Qh1IyRveTu97ng2Pgjq6uuKOrm10n_mbmx-8Oe3SbYZ_TdPAf_Bdr_VRs</recordid><startdate>200508</startdate><enddate>200508</enddate><creator>Kröning, Y.</creator><creator>Trebing, D.</creator><creator>Brunner, M.</creator><creator>Seele, P.</creator><scope>0U6</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>200508</creationdate><title>Seltene Variante eines kutanen Leiomyosarkoms</title><author>Kröning, Y. ; Trebing, D. ; Brunner, M. ; Seele, P.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1147-2ec53ca3f34ff4c558fc79c60b2630096f59d18d95e11fee2d08a39d1c690ab63</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ger</language><creationdate>2005</creationdate><topic>Kasuistik</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Kröning, Y.</creatorcontrib><creatorcontrib>Trebing, D.</creatorcontrib><creatorcontrib>Brunner, M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Seele, P.</creatorcontrib><collection>Thieme Connect Journals Open Access</collection><collection>CrossRef</collection><jtitle>Aktuelle Dermatologie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Kröning, Y.</au><au>Trebing, D.</au><au>Brunner, M.</au><au>Seele, P.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Seltene Variante eines kutanen Leiomyosarkoms</atitle><jtitle>Aktuelle Dermatologie</jtitle><addtitle>Akt Dermatol</addtitle><date>2005-08</date><risdate>2005</risdate><volume>31</volume><issue>8/09</issue><spage>394</spage><epage>396</epage><pages>394-396</pages><issn>0340-2541</issn><eissn>1438-938X</eissn><abstract>Zusammenfassung
Leiomyosarkome sind maligne Tumoren der glatten Muskulatur und vor allem an inneren Organen sowie in Gastrointestinaltrakt und Uterus zu finden. Nach ihrer Lokalisation werden sechs Varianten mit unterschiedlicher Prognose unterschieden: intraabdominelle, vaskuläre, genitale, subkutane, dermale und tiefe Leiomyosarkome der Extremitäten. Wir stellen den Fall eines Patienten mit einem Leiomyosarkom vor, bei dem die seltene histologische Variante mit prominenten osteoklastischen Riesenzellen nachgewiesen werden konnte. Die Operation mit Sicherheitsabstand ist - wie bei unserem Patienten durchgeführt - die Therapie der Wahl.</abstract><doi>10.1055/s-2005-861437</doi><tpages>3</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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