Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut1

Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut1

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Veröffentlicht in:Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 2000-07, Vol.217 (1), p.43-51
Hauptverfasser: Swensson, Ole, Swensson, Beate, Nölle, Bernhard, Rochels, Rainer, Wannke, Bernhard, Thiel, Hans-Jürgen
Format: Artikel
Sprache:eng
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