Specific substrate for CLN2 proteaseltripeptidylpeptidaseI assay

The classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL, CLN2) is a fatal neurodegenerative disorder that results from mutations in a gene encoding a lysosomal proteinase, known as CLN2 protease (CLN2p) or tripeptidylpeptidase 1 (TPP-I). Three different substrates, fluorescein isothiocyanat...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	European journal of paediatric neurology 2001, Vol.5, p.63-68
Hauptverfasser:	Junaid, Mohammed A., Sklower Brooks, Susan, Pullarkat, Raju K.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Acid protease CLN2 protease Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Pepstatin insensitive Tripeptidyl peptidase I
Online-Zugang:	Volltext
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