Atteinte osseuse de la maladie de Fabry

La maladie de Fabry (MF) est une pathologie héréditairedu métabolisme des glycosphingolipides resultantdu déficit en α-galactosidase A, une enzyme lysosomale. Le déficit enzymatique conduit à l’accumulationde glycosphingolipides dans le plasma et les lysosomes de nombreux types cellulaires. Bien que...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	M.S. Médecine sciences 2005-12, Vol.21 (Numéro spécial), p.43-44
Hauptverfasser:	Germain, Dominique P., Benistan, Karelle, Khatchikian, Lilit, Mutschler, Céline
Format:	Artikel
Sprache:	fre
Online-Zugang:	Volltext
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