A BF 3 ·Et 2 O catalyzed atom-economical approach to highly substituted indole-3-carbinols from nitrosobenzenes and propargylic alcohols
The BF ·Et O catalyzed reaction of nitrosobenzenes and an excess amount of propargylic alcohols was investigated to synthesize highly-substituted indole-3-carbinols. This reaction involves formal [3 + 2]-cycloaddition and the subsequent 1,3-rearrangement in a tandem manner via 3-alkylidene-3H-indole...
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Veröffentlicht in: | Organic & biomolecular chemistry 2018-01, Vol.16 (5), p.756-764 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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