Synthesis of Substituted Piperidines, Indolizidines, Quinolizidines, and Pyrrolizidines via a Cycloaddition Strategy Using Acetylenic Sulfones as Alkene Dipole Equivalents

The conjugate additions of β- and γ-chloroamines to acetylenic sulfones afford enamine sulfones, which then undergo intramolecular alkylation to produce the corresponding cyclic enamines. This provides a convenient route to substituted piperidines, indolizidines, quinolizidines, and pyrrolizidines....

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Organic letters 1999-07, Vol.1 (2), p.261-264
Hauptverfasser:	Back, Thomas G, Nakajima, Katsumasa
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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