Structure−Activity Relationships of 2-Chloro- N 6 -substituted-4‘-thioadenosine-5‘-uronamides as Highly Potent and Selective Agonists at the Human A 3 Adenosine Receptor
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Veröffentlicht in: | Journal of medicinal chemistry 2006-01, Vol.49 (1), p.273-281 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 0022-2623 1520-4804 |
DOI: | 10.1021/jm050595e |