Enantiodivergent Total Syntheses of (+)- and (−)-Scopadulcic Acid A

The first enantioselective total synthesis of scopadulcic acid A is described. The key step is a cascade intramolecular Heck reaction of a methylenecycloheptene iodide, which generates the B, C, and D rings of the scopadulan ring system in 90% yield as a single stereoisomer. A distinctive feature of...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of the American Chemical Society 1999-06, Vol.121 (23), p.5467-5480
Hauptverfasser:	Fox, Martin E, Li, Chi, Marino, Joseph P, Overman, Larry E
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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