Total Synthesis and Complete Structural Assignment of Yaku’amide A
Here we report the first total synthesis and the complete stereochemical assignment of yaku’amide A. Yaku’amide A (1) was isolated from a sponge Ceratopsion sp. as an extremely potent cytotoxin. Its structure was determined except for the C4-stereochemistry in the N-terminal acyl group (NTA). This t...
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Veröffentlicht in: | Journal of the American Chemical Society 2013-04, Vol.135 (14), p.5467-5474 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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