Évaluation de l’effet du dupilumab sur l’inflammation de type 2 des voies respiratoires et le bouchon de mucus chez les patients souffrant d’asthme modéré à sévère non contrôlé : l’essai VESTIGE

L’essai VESTIGE (NCT04400318) est une nouvelle étude d’imagerie visant à démontrer les effets du dupilumab sur l’inflammation et les modifications fonctionnelles et structurelles des voies respiratoires. Le dupilumab bloque la sous unité commune du récepteur des IL-4 et 13 qui orchestre l’inflammati...

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Veröffentlicht in:Revue française d'allergologie (2009) 2024-04, Vol.64, p.104055, Article 104055
Hauptverfasser: Castro, M., Papi, A., Porsbjerg, C., Lugogo, N.L., Brightling, C.E., González-Barcala, F.J., Bourdin, A., Ostrovskyy, M., Staevska, M., Chou, P.C., Duca, L., Pereira, A.M., Fogarty, C., Nadama, R., Zhang, M., Rodrigues, A., Soler, X., Pantelimon, S., Sacks, H., Deniz, Y., Rowe, P.J., De Prado Gómez, L., Jacob-Nara, J.A.
Format: Artikel
Sprache:fre
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:L’essai VESTIGE (NCT04400318) est une nouvelle étude d’imagerie visant à démontrer les effets du dupilumab sur l’inflammation et les modifications fonctionnelles et structurelles des voies respiratoires. Le dupilumab bloque la sous unité commune du récepteur des IL-4 et 13 qui orchestre l’inflammation de type 2, et améliore la fonction respiratoire chez les patients souffrant d’asthme modéré à sévère, potentiellement en réduisant l’inflammation des voies respiratoires. Au total, 109 patients âgés de 21 à 70ans présentant un asthme modéré à sévère non contrôlé et des biomarqueurs de type 2 élevés (éosinophiles sanguins ≥ 300 cellules/μL et FeNO ≥ 25 ppb) ont été randomisés 2:1 pour recevoir 300mg de dupilumab (n=72) ou un placebo (n=37) toutes les 2 semaines pendant 24 semaines. Les critères d’évaluation comprenaient la proportion de patients ayant une mesure de la FeNO
ISSN:1877-0320
1877-0320
DOI:10.1016/j.reval.2024.104055