Retention of dissolved organic matter by illitic soils and clay fractions: Influence of mineral phase properties

The dependency of the retention of dissolved organic carbon (DOC) on mineral phase properties in soils remains uncertain especially at neutral pH. To specifically elucidate the role of mineral surfaces and pedogenic oxides for DOC retention at pH 7, we sorbed DOC to bulk soil (illitic surface soils...

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Veröffentlicht in:Journal of plant nutrition and soil science 2003-12, Vol.166 (6), p.737-741
Hauptverfasser: Kahle, Maren, Kleber, Markus, Jahn, Reinhold
Format: Artikel
Sprache:eng
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container_title Journal of plant nutrition and soil science
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creator Kahle, Maren
Kleber, Markus
Jahn, Reinhold
description The dependency of the retention of dissolved organic carbon (DOC) on mineral phase properties in soils remains uncertain especially at neutral pH. To specifically elucidate the role of mineral surfaces and pedogenic oxides for DOC retention at pH 7, we sorbed DOC to bulk soil (illitic surface soils of a toposequence) and corresponding clay fraction (< 2 μm) samples after the removal of organic matter and after removal of organic matter and pedogenic oxides. The DOC retention was related to the content of dithionite‐extractable iron, specific surface area (SSA, BET‐N2 method) and cation exchange capacity (pH 7). The reversibility of DOC sorption was determined by a desorption experiment. All samples sorbed 20–40 % of the DOC added. The DOC sorption of the clay fractions explained the total sorption of the bulk soils. None of the mineral phase properties investigated was able to solely explain the DOC retention. A sorption of 9 to 24 μg DOC m–2 indicated that DOC interacted only with a fraction of the mineral surface, since loadings above 500 μg m–2 would be expected for a carbon monolayer. Under the experimental conditions used, the surface of the silicate clay minerals seemed to be more important for the DOC sorption than the surface of the iron oxides. The desorption experiment removed 11 to 31 % of the DOC sorbed. Most of the DOC was strongly sorbed. Retention gelöster organischer Substanz durch illitische Böden und Tonfraktionen: Einfluss der Mineralphase Der Zusammenhang zwischen der Retention von gelöstem organischen Kohlenstoff (DOC) in Böden und den Eigenschaften der Mineralphase bedarf weitergehender Aufklärung v.a. bei neutralen pH‐Werten. Wir haben DOC an Gesamtböden (illitische Oberböden einer Toposequence) und dazugehörige Tonfraktionen (< 2 μm) nach der Entfernung organischer Substanz und nach der Entfernung organischer Substanz und pedogenen Oxiden sorbiert, um besonders die Rolle der mineralischen Oberfläche und der pedogenen Oxide für die DOC‐Retention bei pH 7 hervorzuheben. Die Beziehungen zwischen DOC‐Retention und Gehalt an Dithionit‐extrahierbarem Eisen, spezifischer Oberfläche (SSA, BET‐N2‐Methode) und Kationenaustauschkapazität (pH 7) wurden untersucht. Alle Proben sorbierten 20–40 % der zugegebenen DOC‐Menge. Die DOC‐Sorption der Tonfraktionen erklärte die Sorption der Gesamtböden. Keine der untersuchten Eigenschaften der Mineralphase konnte die Menge an sorbiertem DOC vollständig erklären. Es wurden 9 bis 24 μg DOC m–2 sorbiert. Di
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To specifically elucidate the role of mineral surfaces and pedogenic oxides for DOC retention at pH 7, we sorbed DOC to bulk soil (illitic surface soils of a toposequence) and corresponding clay fraction (&lt; 2 μm) samples after the removal of organic matter and after removal of organic matter and pedogenic oxides. The DOC retention was related to the content of dithionite‐extractable iron, specific surface area (SSA, BET‐N2 method) and cation exchange capacity (pH 7). The reversibility of DOC sorption was determined by a desorption experiment. All samples sorbed 20–40 % of the DOC added. The DOC sorption of the clay fractions explained the total sorption of the bulk soils. None of the mineral phase properties investigated was able to solely explain the DOC retention. A sorption of 9 to 24 μg DOC m–2 indicated that DOC interacted only with a fraction of the mineral surface, since loadings above 500 μg m–2 would be expected for a carbon monolayer. Under the experimental conditions used, the surface of the silicate clay minerals seemed to be more important for the DOC sorption than the surface of the iron oxides. The desorption experiment removed 11 to 31 % of the DOC sorbed. Most of the DOC was strongly sorbed. Retention gelöster organischer Substanz durch illitische Böden und Tonfraktionen: Einfluss der Mineralphase Der Zusammenhang zwischen der Retention von gelöstem organischen Kohlenstoff (DOC) in Böden und den Eigenschaften der Mineralphase bedarf weitergehender Aufklärung v.a. bei neutralen pH‐Werten. Wir haben DOC an Gesamtböden (illitische Oberböden einer Toposequence) und dazugehörige Tonfraktionen (&lt; 2 μm) nach der Entfernung organischer Substanz und nach der Entfernung organischer Substanz und pedogenen Oxiden sorbiert, um besonders die Rolle der mineralischen Oberfläche und der pedogenen Oxide für die DOC‐Retention bei pH 7 hervorzuheben. Die Beziehungen zwischen DOC‐Retention und Gehalt an Dithionit‐extrahierbarem Eisen, spezifischer Oberfläche (SSA, BET‐N2‐Methode) und Kationenaustauschkapazität (pH 7) wurden untersucht. Alle Proben sorbierten 20–40 % der zugegebenen DOC‐Menge. Die DOC‐Sorption der Tonfraktionen erklärte die Sorption der Gesamtböden. Keine der untersuchten Eigenschaften der Mineralphase konnte die Menge an sorbiertem DOC vollständig erklären. Es wurden 9 bis 24 μg DOC m–2 sorbiert. Dies lässt die Vermutung zu, dass DOC nur mit einem Teil der Mineraloberfläche interagierte, da bei einer vollständigen Kohlenstoffbelegung der Oberfläche über 500 μg m–2 zu erwarten w�ren. Die Oberfläche der silikatischen Tonminerale schien für die DOC‐Retention unter den gegebenen experimentellen Bedingungen wichtiger zu sein als die Oberfläche der Eisenoxide. 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A sorption of 9 to 24 μg DOC m–2 indicated that DOC interacted only with a fraction of the mineral surface, since loadings above 500 μg m–2 would be expected for a carbon monolayer. Under the experimental conditions used, the surface of the silicate clay minerals seemed to be more important for the DOC sorption than the surface of the iron oxides. The desorption experiment removed 11 to 31 % of the DOC sorbed. Most of the DOC was strongly sorbed. Retention gelöster organischer Substanz durch illitische Böden und Tonfraktionen: Einfluss der Mineralphase Der Zusammenhang zwischen der Retention von gelöstem organischen Kohlenstoff (DOC) in Böden und den Eigenschaften der Mineralphase bedarf weitergehender Aufklärung v.a. bei neutralen pH‐Werten. Wir haben DOC an Gesamtböden (illitische Oberböden einer Toposequence) und dazugehörige Tonfraktionen (&lt; 2 μm) nach der Entfernung organischer Substanz und nach der Entfernung organischer Substanz und pedogenen Oxiden sorbiert, um besonders die Rolle der mineralischen Oberfläche und der pedogenen Oxide für die DOC‐Retention bei pH 7 hervorzuheben. Die Beziehungen zwischen DOC‐Retention und Gehalt an Dithionit‐extrahierbarem Eisen, spezifischer Oberfläche (SSA, BET‐N2‐Methode) und Kationenaustauschkapazität (pH 7) wurden untersucht. Alle Proben sorbierten 20–40 % der zugegebenen DOC‐Menge. Die DOC‐Sorption der Tonfraktionen erklärte die Sorption der Gesamtböden. Keine der untersuchten Eigenschaften der Mineralphase konnte die Menge an sorbiertem DOC vollständig erklären. Es wurden 9 bis 24 μg DOC m–2 sorbiert. Dies lässt die Vermutung zu, dass DOC nur mit einem Teil der Mineraloberfläche interagierte, da bei einer vollständigen Kohlenstoffbelegung der Oberfläche über 500 μg m–2 zu erwarten w�ren. Die Oberfläche der silikatischen Tonminerale schien für die DOC‐Retention unter den gegebenen experimentellen Bedingungen wichtiger zu sein als die Oberfläche der Eisenoxide. Das Desorptionsexperiment entfernte 11 bis 31 % der sorbierten DOC‐Menge, der überwiegende Anteil des DOCs war somit fest gebunden.</description><subject>Agronomy. Soil science and plant productions</subject><subject>Biological and medical sciences</subject><subject>carbon storage</subject><subject>cation exchange capacity</subject><subject>dissolved organic matter</subject><subject>Fundamental and applied biological sciences. 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