Involvement ofDFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human mutation 2007-07, Vol.28 (7), p.718-723
Hauptverfasser:	Collin, Rob W.J., Kalay, Ersan, Oostrik, Jaap, Çaylan, Refik, Wollnik, Bernd, Arslan, Selçuk, den Hollander, Anneke I., Birinci, Yelda, Lichtner, Peter, Strom, Tim M., Toraman, Bayram, Hoefsloot, Lies H., Cremers, Cor W.R.J., Brunner, Han G., Cremers, Frans P.M., Karaguzel, Ahmet, Kremer, Hannie
Format:	Artikel
Sprache:	eng ; jpn
Online-Zugang:	Volltext
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