An Expeditious Synthesis of Methyl Jasmonate

We present an efficient three‐step, two‐pot synthesis of methyl jasmonate (trans‐1) based on Diels–Alder cycloaddition of cyclopent‐2‐enone (2) and chloroprene (= 2‐chlorobuta‐1,3‐diene; 3d) in either CHCl3 or CH2Cl2, catalyzed by SnCl4 (0.2 mol‐equiv.) at 20° (75% yield). Subsequent ozonolysis of a...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Helvetica chimica acta 2006-06, Vol.89 (6), p.1258-1264
Hauptverfasser:	Chapuis, Christian, Cantatore, Carole, de Saint Laumer, Jean-Yves
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Chloroprene Cycloadditions Diels-Alder reactions Jasmonate Jasmonate, methyl methyl Ozonolysis
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!