Evaluation of a DTPA Prodrug, C2E5 as an Orally Bioavailable Radionuclide Decorporation Agent
Strategy, Management and Health Policy Enabling Technology, Genomics, Proteomics Preclinical Research Preclinical Development Toxicology, Formulation Drug Delivery, Pharmacokinetics Clinical Development Phases I‐III Regulatory, Quality, Manufacturing Postmarketing Phase IV The efficacy of the prodru...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Drug development research 2012-08, Vol.73 (5), p.243-251 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Schreiben Sie den ersten Kommentar!