Clinical Aspects of Transporter‐Mediated Drug–Drug Interactions

Drug transporters play an essential role in disposition and effects of multiple drugs. Plasma concentrations of the victim drug can be modified by drug–drug interactions occurring in enterocytes (e.g., P‐glycoprotein), hepatocytes (e.g., organic anion‐transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1)), and/or...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Clinical pharmacology and therapeutics 2019-06, Vol.105 (6), p.1386-1394
Hauptverfasser: Gessner, Arne, König, Jörg, Fromm, Martin F.
Format: Artikel
Sprache:eng
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