Sterically Congested Molecules, 6. Lone Electron Pair Donor Quality of the Imino Function: Increased Front Strain and Electronic Substituent Effects on Sterically Accelerated Nitrogen Inversion in Iminocyclopentanes

The p‐substituents of 2,6‐dimethyl‐N‐(2,2,5,5‐tetramethylcyclopentylidene)anilines are modified without interfering reactions at the CN double bond. The resultant series (5 – 8, 10 – 19) shows a strong (ca. —4.7 kcal/mol) steric acceleration of (E/Z) diastereotopomerization by front strain along the...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Chemische Berichte 1993-01, Vol.126 (1), p.217-224
Hauptverfasser:	Knorr, Rudolf, Hoang, Thi Phung, Mehlstäubl, Johann, Hintermeyer-, Hilpert, Monika, Lüdemann, Hans-, Dietrich, Lang, Elmar, Sextl, Gerhard, Rattay, Wilfried, Bührer, Petra
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Imines Steric acceleration Substituent constants Substituent effects
Online-Zugang:	Volltext
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