Neue Reagenzien, XXIX. Synthese, Stabilität und präparative Anwendung von (Triphenylplumbyl)methyllithium
(Triphenylplumbyl)methyllithium (2), durch Iod‐Li‐ oder Plumbyl‐Li‐Austausch mit Phenyllithium in Tetrahydrofuran aus gut zugänglichen Ausgangssubstanzen erhältlich, wird als Reagenz zur Einführung der (Triphenylplumbyl)methyl‐Gruppe in Alkylhalogenide, Aldehyde, Ketone, Oxirane und Organoelementhal...
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Veröffentlicht in: | Chemische Berichte 1985-01, Vol.118 (1), p.370-379 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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creator | Kauffmann, Thomas Kriegesmann, Reinhard Rensing, Alfons König, Rolf Steinseifer, Fritz |
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New Reagents, XXIX. Synthesis, Stability, and Preparative Applications of (Triphenylplumbyl)methyllithium
(Triphenylplumbyl)methyllithium (2), obtained from well accessible starting compounds by iodine‐Li‐ or plumbyl‐Li exchange, is applied as a reagent for the introduction of the (triphenylplumbyl)methyl group into alkyl halides, aldehydes, ketones, oxiranes, and organoelement halides. |
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New Reagents, XXIX. Synthesis, Stability, and Preparative Applications of (Triphenylplumbyl)methyllithium
(Triphenylplumbyl)methyllithium (2), obtained from well accessible starting compounds by iodine‐Li‐ or plumbyl‐Li exchange, is applied as a reagent for the introduction of the (triphenylplumbyl)methyl group into alkyl halides, aldehydes, ketones, oxiranes, and organoelement halides.</description><identifier>ISSN: 0009-2940</identifier><identifier>EISSN: 1099-0682</identifier><identifier>DOI: 10.1002/cber.19851180135</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY‐VCH Verlag</publisher><ispartof>Chemische Berichte, 1985-01, Vol.118 (1), p.370-379</ispartof><rights>Copyright © 1985 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c1425-589a8a18afa88c0354fee4bda4e1fe8731eb8bd31123401c5764bd2a30a504463</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c1425-589a8a18afa88c0354fee4bda4e1fe8731eb8bd31123401c5764bd2a30a504463</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fcber.19851180135$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fcber.19851180135$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,1411,27901,27902,45550,45551</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Kauffmann, Thomas</creatorcontrib><creatorcontrib>Kriegesmann, Reinhard</creatorcontrib><creatorcontrib>Rensing, Alfons</creatorcontrib><creatorcontrib>König, Rolf</creatorcontrib><creatorcontrib>Steinseifer, Fritz</creatorcontrib><title>Neue Reagenzien, XXIX. Synthese, Stabilität und präparative Anwendung von (Triphenylplumbyl)methyllithium</title><title>Chemische Berichte</title><description>(Triphenylplumbyl)methyllithium (2), durch Iod‐Li‐ oder Plumbyl‐Li‐Austausch mit Phenyllithium in Tetrahydrofuran aus gut zugänglichen Ausgangssubstanzen erhältlich, wird als Reagenz zur Einführung der (Triphenylplumbyl)methyl‐Gruppe in Alkylhalogenide, Aldehyde, Ketone, Oxirane und Organoelementhalogenide angewandt.
New Reagents, XXIX. Synthesis, Stability, and Preparative Applications of (Triphenylplumbyl)methyllithium
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