Aromatische Sulfenylchloride, IX. Herstellung, Oxidation und spektroskopische Untersuchung von 1‐substituierten (5‐Tetrazolyl)aryldisulfiden

Es wurden 1‐substituierte (5‐Tetrazolyl)mesityldisulfide hergestellt, welche zu Disulfid‐S2, S2‐dioxiden (Thiosulfonate) oxidiert wurden. Deren Struktur und die der früher hergestellten 1‐substituierten (5‐Tetrazolyl)p‐tolyldisulfid‐S2, S2‐dioxide wurde anhand ihrer IR‐ und NMR‐Spektren wahrscheinli...

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Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1974-01, Vol.107 (1), p.299-304
Hauptverfasser: Stájer, Géza, Szabó, Enikó A., Pintye, János, Klivényi, Ferenc, Sohár, Pál
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Es wurden 1‐substituierte (5‐Tetrazolyl)mesityldisulfide hergestellt, welche zu Disulfid‐S2, S2‐dioxiden (Thiosulfonate) oxidiert wurden. Deren Struktur und die der früher hergestellten 1‐substituierten (5‐Tetrazolyl)p‐tolyldisulfid‐S2, S2‐dioxide wurde anhand ihrer IR‐ und NMR‐Spektren wahrscheinlich gemacht. Die angenommenen Strukturen wurden durch Synthese bewiesen. Aromatic Sulfenyl Chlorides, IX. Preparation, Oxidation, and Spectroscopic Investigation of 1‐Substituted 5‐Tetrazolyl Aryl Disulfides 1‐Substituted 5‐tetrazolyl mesityl disulfides were synthesized which on oxidation with hydrogen peroxide gave disulfide S2, S2‐dioxides (thiolsulfonates). The structure of these as well as that of the 1‐substituted 5‐tetrazolyl p‐tolyl disulfide S2, S2‐dioxides synthesized earlier was elucidated by means of their i. r. and n. m. r. spectra. The supposed structures have been established by synthesis.
ISSN:0009-2940
1099-0682
DOI:10.1002/cber.19741070135