Zur Kenntnis homologer Alkohole der Terpen‐ und Sesquiterpenreihe, VI. Mitteil.: Eine neue Darstellungsmethode des l ‐α äthyl‐apo‐pinens aus l ‐Nopol

Die Synthese des homologen α‐Pinens aus l ‐Nopol wird beschrieben. Dabei ergab sich, daß bei der katalytischen Hydrierung von Vinyl‐cycloalkenen mit Dienstruktur bei Verwendung von Raney‐Nickel allein die Vinyl‐Doppelbindung unter 1.2‐Addition abgesättigt wird. Reduktionen unter Anwendung der Birch‐...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemische Berichte 1956-06, Vol.89 (6), p.1549-1559
Hauptverfasser: Ohloff, Günther, Farnow, Heinz, Schade, Gerhard
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Synthese des homologen α‐Pinens aus l ‐Nopol wird beschrieben. Dabei ergab sich, daß bei der katalytischen Hydrierung von Vinyl‐cycloalkenen mit Dienstruktur bei Verwendung von Raney‐Nickel allein die Vinyl‐Doppelbindung unter 1.2‐Addition abgesättigt wird. Reduktionen unter Anwendung der Birch‐Methode und durch Li in C 2 H 5 NH 2 wurden an verschiedenen Verbindungen der Pinen‐Reihe durchgeführt.
ISSN:0009-2940
DOI:10.1002/cber.19560890626