Untersuchungen über Nitrothiophen‐ und Nitrofuranderivate Mitt.: Untersuchungen zum Abbau einiger 5‐Nitrothiophen‐ und 5‐Nitrofuranderivate durch Escherichia coli in Phosphatpuffer

Spektrophotometrische und polarographische Untersuchungen mit 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehyd, 5‐Nitrofurfural, 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehyddiäthylacetal, 5‐Nitrofurfuraldiäthylacetal, 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehydsemicarbazon, 5‐Nitrofurfuralsemicarbazon, 5‐Nitrothiophen‐2‐N‐methylamidinhydrochlorid und 5‐Nitro...

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Veröffentlicht in:Archiv der Pharmazie (Weinheim) 1968, Vol.301 (6), p.412-423
1. Verfasser: Theus, P.‐M.
Format: Artikel
Sprache:eng
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description Spektrophotometrische und polarographische Untersuchungen mit 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehyd, 5‐Nitrofurfural, 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehyddiäthylacetal, 5‐Nitrofurfuraldiäthylacetal, 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehydsemicarbazon, 5‐Nitrofurfuralsemicarbazon, 5‐Nitrothiophen‐2‐N‐methylamidinhydrochlorid und 5‐Nitrofuran‐2‐N‐methylamidinhydrochlorid unter Einwirkung von Escherichia coli in Phosphatpuffer zeigen, daß mit Ausnahme des Aldehyds die übrigen 5‐Nitrothiophenverbindungen einen anderen Abbaumechanismus aufweisen als die entsprechenden 5‐Nitrofuranderivate. Spectrophotometric and polarographic investigations with 5‐nitrothiophene‐2‐aldehyde, 5‐nitrofurfural, 5‐nitrothiophene‐2‐diethylacetal, 5‐nitrofurfuraldiethylacetale, 5‐nitrothiophene‐2‐aldehyde semicarbazone, 5‐nitrofurfural semicarbazone, 5‐nitrothiophene‐2‐N‐methylamidine hydrochloride and 5‐nitrofuran‐2‐N‐methylamidine hydrochloride under the influence of Escherichia coli in phosphate buffer indicate that with the exception of the aldehyde, the 5‐nitrothiophene compounds are reduced in another way than the corresponding 5‐nitrofuran derivatives.
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Spectrophotometric and polarographic investigations with 5‐nitrothiophene‐2‐aldehyde, 5‐nitrofurfural, 5‐nitrothiophene‐2‐diethylacetal, 5‐nitrofurfuraldiethylacetale, 5‐nitrothiophene‐2‐aldehyde semicarbazone, 5‐nitrofurfural semicarbazone, 5‐nitrothiophene‐2‐N‐methylamidine hydrochloride and 5‐nitrofuran‐2‐N‐methylamidine hydrochloride under the influence of Escherichia coli in phosphate buffer indicate that with the exception of the aldehyde, the 5‐nitrothiophene compounds are reduced in another way than the corresponding 5‐nitrofuran derivatives.</description><identifier>ISSN: 0365-6233</identifier><identifier>EISSN: 1521-4184</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ardp.19683010603</identifier><language>eng</language><publisher>Hannover: WILEY‐VCH Verlag</publisher><ispartof>Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1968, Vol.301 (6), p.412-423</ispartof><rights>Copyright © 1968 WILEY‐VCH Verlag GmbH &amp; Co. 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Spectrophotometric and polarographic investigations with 5‐nitrothiophene‐2‐aldehyde, 5‐nitrofurfural, 5‐nitrothiophene‐2‐diethylacetal, 5‐nitrofurfuraldiethylacetale, 5‐nitrothiophene‐2‐aldehyde semicarbazone, 5‐nitrofurfural semicarbazone, 5‐nitrothiophene‐2‐N‐methylamidine hydrochloride and 5‐nitrofuran‐2‐N‐methylamidine hydrochloride under the influence of Escherichia coli in phosphate buffer indicate that with the exception of the aldehyde, the 5‐nitrothiophene compounds are reduced in another way than the corresponding 5‐nitrofuran derivatives.</abstract><cop>Hannover</cop><pub>WILEY‐VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ardp.19683010603</doi><tpages>12</tpages></addata></record>
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