Ordering, Interaction, and Reactivity of the Low-Lying nπ and ππ Excited Triplet States of Acetophenone Derivatives

Im Gleichgewicht: Die niedrig liegenden nπ*‐ und ππ*‐Triplettzustände substituierter Acetophenone wurden mit zeitauflösender Nahinfrarotspektroskopie direkt beobachtet. Die effektiven Reaktivitäten der ππ*‐T1‐Zustände von Acetophenonen ergeben sich aus der thermischen Besetzung der höheren nπ*‐T2‐Zustände. Die T1‐ und T2‐Zustände der Acetophenone befinden sich im thermischen Gleichgewicht.