Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Tetraphenylenes: Consecutive Inter‐ and Intramolecular Cycloadditions of Two Triynes

Catalytic Enantioselective Synthesis of Chiral Tetraphenylenes: Consecutive Inter‐ and Intramolecular Cycloadditions of Two Triynes

Triine mit einer phenylenverbrückten 1,5‐Diineinheit wurden mit der Titelsequenz in substituierte Tetraphenylene überführt. Ein kationischer Rhodiumkomplex katalysiert diese hoch enantioselektive Reaktion. Dieses einfache Verfahren ermöglicht eine effiziente asymmetrische Synthese von Tetraphenyleng...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2009-10, Vol.121 (43), p.8210-8213
Hauptverfasser: Shibata, Takanori, Chiba, Tatsuya, Hirashima, Hiroyuki, Ueno, Yasunori, Endo, Kohei
Format: Artikel
Sprache:eng ; ger ; jpn
Schlagworte:
Alkine
Asymmetrische Synthesen
Chiralität
Cycloadditionen
Rhodium
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container_title Angewandte Chemie
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creator Shibata, Takanori
Chiba, Tatsuya
Hirashima, Hiroyuki
Ueno, Yasunori
Endo, Kohei
description Triine mit einer phenylenverbrückten 1,5‐Diineinheit wurden mit der Titelsequenz in substituierte Tetraphenylene überführt. Ein kationischer Rhodiumkomplex katalysiert diese hoch enantioselektive Reaktion. Dieses einfache Verfahren ermöglicht eine effiziente asymmetrische Synthese von Tetraphenylengerüsten (siehe Schema; R=H; Z=NTs, C(CO2Me)2, O).
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