A Photoinducible 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction for Rapid, Selective Modification of Tetrazole-Containing Proteins

A Photoinducible 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction for Rapid, Selective Modification of Tetrazole-Containing Proteins

Reaktiv, aber biologisch inert: Die bioorthogonale Titelreaktion ermöglicht spezifische chemische Modifizierungen, z. B. Lipidierungen, von synthetischen Proteinen mit Diphenyltetrazolgruppen (siehe Schema). Die Cycloaddition in biologischen Medien verläuft extrem schnell (≤1 min) und toleriert Prot...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2008-03, Vol.120 (15), p.2874-2877
Hauptverfasser: Song, Wenjiao, Wang, Yizhong, Qu, Jun, Madden, Michael M., Lin, Qing
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Alkene
Biotechnologie
Dipolare Cycloadditionen
Photolyse
Proteine
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Reaktiv, aber biologisch inert: Die bioorthogonale Titelreaktion ermöglicht spezifische chemische Modifizierungen, z. B. Lipidierungen, von synthetischen Proteinen mit Diphenyltetrazolgruppen (siehe Schema). Die Cycloaddition in biologischen Medien verläuft extrem schnell (≤1 min) und toleriert Proteineinheiten. Mit einfachen Alkenen werden stark fluoreszierende Pyrazolin‐Cycloaddukte erzeugt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200705805