A Catalytic Aldol Reaction and Condensation through In Situ Boron "Ate" Complex Enolate Generation in Water

Kooperativer Katalysator: Der N‐Butyl‐1‐benzimidazol‐2‐phenylboronsäure‐Hydroxid‐Komplex katalysiert die Aldolkondensation und ‐addition von Hydroxyaceton oder Aceton mit anderen Aldehyden in Wasser. Die katalytische Aktivität beruht auf kooperativen Wechselwirkungen zwischen dem Boronatkomplex und...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2008-01, Vol.120 (4), p.780-782
Hauptverfasser: Aelvoet, Karel, Batsanov, Andrei S., Blatch, Alexandrea J., Grosjean, Christophe, Patrick, Leonard G. F., Smethurst, Christian A., Whiting, Andrew
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 782
container_issue 4
container_start_page 780
container_title Angewandte Chemie
container_volume 120
creator Aelvoet, Karel
Batsanov, Andrei S.
Blatch, Alexandrea J.
Grosjean, Christophe
Patrick, Leonard G. F.
Smethurst, Christian A.
Whiting, Andrew
description Kooperativer Katalysator: Der N‐Butyl‐1‐benzimidazol‐2‐phenylboronsäure‐Hydroxid‐Komplex katalysiert die Aldolkondensation und ‐addition von Hydroxyaceton oder Aceton mit anderen Aldehyden in Wasser. Die katalytische Aktivität beruht auf kooperativen Wechselwirkungen zwischen dem Boronatkomplex und der Imidazolfunktion. Mit Aceton führt die Aldolkondensation zu ungesättigten Methylketonen, im Fall von Hydroxyaceton überwiegt die Aldoladdition.
doi_str_mv 10.1002/ange.200704293
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>istex_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_crossref_primary_10_1002_ange_200704293</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ark_67375_WNG_TJ48GH2K_5</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c2383-ee2ae622e7fbbc4258355cdd0169c30d3771e7ba2eb00b8df52aa5b2360da3f73</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqFkEFPg0AQRjdGE2v16nnTO3XYBRaOSCqtNjXRmh43CwwtSpdmobG9efGP-kukYhpvniZ5-d4cHiHXNgxtAHaj9BKHDECAwwJ-Qnq2y2yLC1eckh6A41g-c4JzclHXrwDgMRH0yDqkkWpUuW-KlIZlVpX0CVXaFJWmSmc0qnSGulY_oFmZartc0Yn--vh8Lpotva1Mywdhg4N2ut6UuKMjXZWqQRqjRtOJhaaLFplLcparssar39snL3ejeTS2po_xJAqnVsq4zy1EptBjDEWeJKnDXJ-7bpplYHtByiHjQtgoEsUwAUj8LHeZUm7CuAeZ4rngfTLs_qamqmuDudyYYq3MXtogD7HkIZY8xmqFoBPeixL3_6xlOItHf12rc4u6wd3RVeZNeqLNLxezWM7vHT8eswfp8m-9gX7W</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>A Catalytic Aldol Reaction and Condensation through In Situ Boron "Ate" Complex Enolate Generation in Water</title><source>Wiley Online Library Journals Frontfile Complete</source><creator>Aelvoet, Karel ; Batsanov, Andrei S. ; Blatch, Alexandrea J. ; Grosjean, Christophe ; Patrick, Leonard G. F. ; Smethurst, Christian A. ; Whiting, Andrew</creator><creatorcontrib>Aelvoet, Karel ; Batsanov, Andrei S. ; Blatch, Alexandrea J. ; Grosjean, Christophe ; Patrick, Leonard G. F. ; Smethurst, Christian A. ; Whiting, Andrew</creatorcontrib><description>Kooperativer Katalysator: Der N‐Butyl‐1‐benzimidazol‐2‐phenylboronsäure‐Hydroxid‐Komplex katalysiert die Aldolkondensation und ‐addition von Hydroxyaceton oder Aceton mit anderen Aldehyden in Wasser. Die katalytische Aktivität beruht auf kooperativen Wechselwirkungen zwischen dem Boronatkomplex und der Imidazolfunktion. Mit Aceton führt die Aldolkondensation zu ungesättigten Methylketonen, im Fall von Hydroxyaceton überwiegt die Aldoladdition.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.200704293</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: WILEY-VCH Verlag</publisher><subject>Aldolreaktionen ; Bor ; Difunktionelle Katalysatoren ; Homogene Katalyse ; Selektivität</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2008-01, Vol.120 (4), p.780-782</ispartof><rights>Copyright © 2008 WILEY‐VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA, Weinheim</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c2383-ee2ae622e7fbbc4258355cdd0169c30d3771e7ba2eb00b8df52aa5b2360da3f73</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c2383-ee2ae622e7fbbc4258355cdd0169c30d3771e7ba2eb00b8df52aa5b2360da3f73</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.200704293$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.200704293$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,1411,27901,27902,45550,45551</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Aelvoet, Karel</creatorcontrib><creatorcontrib>Batsanov, Andrei S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Blatch, Alexandrea J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Grosjean, Christophe</creatorcontrib><creatorcontrib>Patrick, Leonard G. F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Smethurst, Christian A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Whiting, Andrew</creatorcontrib><title>A Catalytic Aldol Reaction and Condensation through In Situ Boron "Ate" Complex Enolate Generation in Water</title><title>Angewandte Chemie</title><addtitle>Angewandte Chemie</addtitle><description>Kooperativer Katalysator: Der N‐Butyl‐1‐benzimidazol‐2‐phenylboronsäure‐Hydroxid‐Komplex katalysiert die Aldolkondensation und ‐addition von Hydroxyaceton oder Aceton mit anderen Aldehyden in Wasser. Die katalytische Aktivität beruht auf kooperativen Wechselwirkungen zwischen dem Boronatkomplex und der Imidazolfunktion. Mit Aceton führt die Aldolkondensation zu ungesättigten Methylketonen, im Fall von Hydroxyaceton überwiegt die Aldoladdition.</description><subject>Aldolreaktionen</subject><subject>Bor</subject><subject>Difunktionelle Katalysatoren</subject><subject>Homogene Katalyse</subject><subject>Selektivität</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2008</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqFkEFPg0AQRjdGE2v16nnTO3XYBRaOSCqtNjXRmh43CwwtSpdmobG9efGP-kukYhpvniZ5-d4cHiHXNgxtAHaj9BKHDECAwwJ-Qnq2y2yLC1eckh6A41g-c4JzclHXrwDgMRH0yDqkkWpUuW-KlIZlVpX0CVXaFJWmSmc0qnSGulY_oFmZartc0Yn--vh8Lpotva1Mywdhg4N2ut6UuKMjXZWqQRqjRtOJhaaLFplLcparssar39snL3ejeTS2po_xJAqnVsq4zy1EptBjDEWeJKnDXJ-7bpplYHtByiHjQtgoEsUwAUj8LHeZUm7CuAeZ4rngfTLs_qamqmuDudyYYq3MXtogD7HkIZY8xmqFoBPeixL3_6xlOItHf12rc4u6wd3RVeZNeqLNLxezWM7vHT8eswfp8m-9gX7W</recordid><startdate>20080111</startdate><enddate>20080111</enddate><creator>Aelvoet, Karel</creator><creator>Batsanov, Andrei S.</creator><creator>Blatch, Alexandrea J.</creator><creator>Grosjean, Christophe</creator><creator>Patrick, Leonard G. F.</creator><creator>Smethurst, Christian A.</creator><creator>Whiting, Andrew</creator><general>WILEY-VCH Verlag</general><general>WILEY‐VCH Verlag</general><scope>BSCLL</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope></search><sort><creationdate>20080111</creationdate><title>A Catalytic Aldol Reaction and Condensation through In Situ Boron "Ate" Complex Enolate Generation in Water</title><author>Aelvoet, Karel ; Batsanov, Andrei S. ; Blatch, Alexandrea J. ; Grosjean, Christophe ; Patrick, Leonard G. F. ; Smethurst, Christian A. ; Whiting, Andrew</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c2383-ee2ae622e7fbbc4258355cdd0169c30d3771e7ba2eb00b8df52aa5b2360da3f73</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2008</creationdate><topic>Aldolreaktionen</topic><topic>Bor</topic><topic>Difunktionelle Katalysatoren</topic><topic>Homogene Katalyse</topic><topic>Selektivität</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Aelvoet, Karel</creatorcontrib><creatorcontrib>Batsanov, Andrei S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Blatch, Alexandrea J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Grosjean, Christophe</creatorcontrib><creatorcontrib>Patrick, Leonard G. F.</creatorcontrib><creatorcontrib>Smethurst, Christian A.</creatorcontrib><creatorcontrib>Whiting, Andrew</creatorcontrib><collection>Istex</collection><collection>CrossRef</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Aelvoet, Karel</au><au>Batsanov, Andrei S.</au><au>Blatch, Alexandrea J.</au><au>Grosjean, Christophe</au><au>Patrick, Leonard G. F.</au><au>Smethurst, Christian A.</au><au>Whiting, Andrew</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>A Catalytic Aldol Reaction and Condensation through In Situ Boron "Ate" Complex Enolate Generation in Water</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><addtitle>Angewandte Chemie</addtitle><date>2008-01-11</date><risdate>2008</risdate><volume>120</volume><issue>4</issue><spage>780</spage><epage>782</epage><pages>780-782</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Kooperativer Katalysator: Der N‐Butyl‐1‐benzimidazol‐2‐phenylboronsäure‐Hydroxid‐Komplex katalysiert die Aldolkondensation und ‐addition von Hydroxyaceton oder Aceton mit anderen Aldehyden in Wasser. Die katalytische Aktivität beruht auf kooperativen Wechselwirkungen zwischen dem Boronatkomplex und der Imidazolfunktion. Mit Aceton führt die Aldolkondensation zu ungesättigten Methylketonen, im Fall von Hydroxyaceton überwiegt die Aldoladdition.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>WILEY-VCH Verlag</pub><doi>10.1002/ange.200704293</doi><tpages>3</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0044-8249
ispartof Angewandte Chemie, 2008-01, Vol.120 (4), p.780-782
issn 0044-8249
1521-3757
language eng
recordid cdi_crossref_primary_10_1002_ange_200704293
source Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
subjects Aldolreaktionen
Bor
Difunktionelle Katalysatoren
Homogene Katalyse
Selektivität
title A Catalytic Aldol Reaction and Condensation through In Situ Boron "Ate" Complex Enolate Generation in Water
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-09T01%3A58%3A23IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-istex_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=A%20Catalytic%20Aldol%20Reaction%20and%20Condensation%20through%20In%E2%80%85Situ%20Boron%20%22Ate%22%20Complex%20Enolate%20Generation%20in%20Water&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Aelvoet,%20Karel&rft.date=2008-01-11&rft.volume=120&rft.issue=4&rft.spage=780&rft.epage=782&rft.pages=780-782&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.200704293&rft_dat=%3Cistex_cross%3Eark_67375_WNG_TJ48GH2K_5%3C/istex_cross%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true