Selektive Photocyclisierung von Glycin in Dipeptiden

Immer wieder überraschend ist Selektivität bei Radikalreaktionen: So entstehen die Peptidmimetica 2 durch eine Photocyclisierung der modifizierten Dipeptide 1, wobei als Zwischenstufen Diradikale auftreten. Z = Benzyloxycarbonyl.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 1996-11, Vol.108 (21), p.2660-2662
Hauptverfasser:	Wyss, Caroline, Batra, Rohit, Lehmann, Christian, Sauer, Stefan, Giese, Bernd
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Asymmetrische Synthesen Diradikale Peptidmimetica Photocyclisierungen
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Immer wieder überraschend ist Selektivität bei Radikalreaktionen: So entstehen die Peptidmimetica 2 durch eine Photocyclisierung der modifizierten Dipeptide 1, wobei als Zwischenstufen Diradikale auftreten. Z = Benzyloxycarbonyl.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.19961082118