BPh als Ligand in kationischen Zirconiumkomplexen: neuartiger Bindungsmodus und Fluktuationsprozesse
Bei mittlerem sterischem Anspruch der substituierten Cp‐Liganden können kationische Komplexe des Typs [Cp′ 2 ZrMe(BPh 4 )] isoliert werden. Ein Phenylring des BPh ‐Ions ist dabei über die Bindungen zwischen den meta ‐ und para ‐C‐Atomen an das Zr‐Atom koordiniert. Ist die Zr‐Umgebung wie in 1 chiral...
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| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1991-09, Vol.103 (9), p.1181-1183 |
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| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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‐Ions ist dabei über die Bindungen zwischen den
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‐ und
para
‐C‐Atomen an das Zr‐Atom koordiniert. Ist die Zr‐Umgebung wie in
1
chiral, kann man neuartige Fluktuationsprozesse des koordinierten Phenylrings beobachten.
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