Cyclobis(paraquat‐ p ‐phenylen), ein tetrakationischer Mehrzweckrezeptor
Eine neuartige Wirtverbindung , die Charakteristika von Zeolithen aufweist, aber aus organischen und anorganischen Ionen aufgebaut ist, ist das Salz 1·4PF 6 ·3CH 3 CN. Das makrocyclische Tetrakation 1 kann in zwei Stufen aus Bipyridin und 1,4‐Bis(brommethyl)benzol synthetisiert werden. Röntgenstrukt...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 1988-11, Vol.100 (11), p.1605-1608 |
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| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng ; jpn |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| description | Eine neuartige Wirtverbindung
, die Charakteristika von Zeolithen aufweist, aber aus organischen und anorganischen Ionen aufgebaut ist, ist das Salz 1·4PF
6
·3CH
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CN. Das makrocyclische Tetrakation
1
kann in zwei Stufen aus Bipyridin und 1,4‐Bis(brommethyl)benzol synthetisiert werden. Röntgenstrukturanalyse und Rechnungen ergaben, daß das Tetrakation
1
die Struktur einer Schachtel hat, bei der die p‐Phenylen‐ und Paraquateinheiten leicht verbogen sind. Das PF
‐Salz von
1
ist in organischen Solventien löslich, das Cl
⊖
‐Salz in Wasser. 1.4PF
6
bildet in Acetonitril mit Dimethoxybenzolen schwache 1:1‐Einschlußkomplexe, die durch Charge‐Transfer‐Wechselwirkungen stabilisiert werden. Nach Strukturuntersuchungen an den Einschlußkomplexen befinden sich die π‐elektronenreichen Gastmoleküle im Hohlraum (
2
), der aufgrund der Stapelung von Tetrakation‐ und Anionen/Neutralmolekülschichten – abwechselnd in einem Stapel – kanalartig ist.
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·3CH
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CN. Das makrocyclische Tetrakation
1
kann in zwei Stufen aus Bipyridin und 1,4‐Bis(brommethyl)benzol synthetisiert werden. Röntgenstrukturanalyse und Rechnungen ergaben, daß das Tetrakation
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die Struktur einer Schachtel hat, bei der die p‐Phenylen‐ und Paraquateinheiten leicht verbogen sind. Das PF
‐Salz von
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ist in organischen Solventien löslich, das Cl
⊖
‐Salz in Wasser. 1.4PF
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bildet in Acetonitril mit Dimethoxybenzolen schwache 1:1‐Einschlußkomplexe, die durch Charge‐Transfer‐Wechselwirkungen stabilisiert werden. Nach Strukturuntersuchungen an den Einschlußkomplexen befinden sich die π‐elektronenreichen Gastmoleküle im Hohlraum (
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), der aufgrund der Stapelung von Tetrakation‐ und Anionen/Neutralmolekülschichten – abwechselnd in einem Stapel – kanalartig ist.
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CN. Das makrocyclische Tetrakation
1
kann in zwei Stufen aus Bipyridin und 1,4‐Bis(brommethyl)benzol synthetisiert werden. Röntgenstrukturanalyse und Rechnungen ergaben, daß das Tetrakation
1
die Struktur einer Schachtel hat, bei der die p‐Phenylen‐ und Paraquateinheiten leicht verbogen sind. Das PF
‐Salz von
1
ist in organischen Solventien löslich, das Cl
⊖
‐Salz in Wasser. 1.4PF
6
bildet in Acetonitril mit Dimethoxybenzolen schwache 1:1‐Einschlußkomplexe, die durch Charge‐Transfer‐Wechselwirkungen stabilisiert werden. Nach Strukturuntersuchungen an den Einschlußkomplexen befinden sich die π‐elektronenreichen Gastmoleküle im Hohlraum (
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), der aufgrund der Stapelung von Tetrakation‐ und Anionen/Neutralmolekülschichten – abwechselnd in einem Stapel – kanalartig ist.
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1
die Struktur einer Schachtel hat, bei der die p‐Phenylen‐ und Paraquateinheiten leicht verbogen sind. Das PF
‐Salz von
1
ist in organischen Solventien löslich, das Cl
⊖
‐Salz in Wasser. 1.4PF
6
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