Ring Expansion from 16‐Membered Macrocyclic Lactones Using Yamaguchi and Photoinduced Decarboxylative Radical Macrolactonization

This study describes a new strategy for synthesizing 31‐, 33‐, 46‐, and 48‐membered macrocyclic lactones from commercially available 16‐membered macrocyclic lactones using the Yamaguchi reaction and photoinduced decarboxylative radical macrolactonization. Despite challenges with the low solubility o...

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Veröffentlicht in:Asian journal of organic chemistry 2024-11
Hauptverfasser: Hashimoto, Ryoga, Kameda, Kenta, Kuresawa, Shoki, Iwasaki, Tomoya, Furutani, Toshiki, Yamawaki, Mugen, Suzuki, Hirotsugu, Yoshimi, Yasuharu
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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