Skraban‐Deardorff intellectual disability syndrome‐associated mutations in WDR 26 impair CTLH E 3 complex assembly

Patients with Skraban‐Deardorff syndrome (SKDEAS), a neurodevelopmental syndrome associated with a spectrum of developmental and intellectual delays and disabilities, harbor diverse mutations in WDR26 , encoding a subunit of the multiprotein CTLH E3 ubiquitin ligase complex. Structural studies revea...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	FEBS letters 2024-05, Vol.598 (9), p.978-994
Hauptverfasser:	Gross, Annette, Müller, Judith, Chrustowicz, Jakub, Strasser, Alexander, Gottemukkala, Karthik V., Sherpa, Dawafuti, Schulman, Brenda A., Murray, Peter J., Alpi, Arno F.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!