多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸

多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸

L-正缬氨酸是合成抗高血压药物培垛普利的重要中间体，其合成主要通过化学方法，具有产品纯度低、环境污染等缺点. 提出一种基于多酶介导拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原生产高纯度L-正缬氨酸的方法. 首先，将混合型DL-正缬氨酸中的D型经过D-氨基酸氧化酶氧化成相应酮酸，然后利用亮氨酸脱氢酶将酮酸不对称还原生成L-正缬氨酸，同时NADH被氧化成NAD＋，最后利用甲酸脱氢酶构建NADH循环再生系统. D-正缬氨酸被氧化过程中会产生副产物过氧化氢（H2O2），通过外源添加过氧化氢酶消除该副产物. 基于前期最适转化温度、最适转化pH优化基础上，对过氧化氢酶添加量和单次底物添加量进行优化，利用分批补料策略提...

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Veröffentlicht in:应用与环境生物学报 2017, Vol.23 (6), p.1015-1021
Hauptverfasser: 戚云龙, 杨套伟, 周俊平, 郑俊贤, 徐美娟, 张显, 饶志明
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
D-氨基酸氧化酶
L-正缬氨酸
NADH循环再生系统
亮氨酸脱氢酶
甲酸脱氢酶
酶促拆分
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creator 戚云龙
杨套伟
周俊平
郑俊贤
徐美娟
张显
饶志明
description L-正缬氨酸是合成抗高血压药物培垛普利的重要中间体，其合成主要通过化学方法，具有产品纯度低、环境污染等缺点. 提出一种基于多酶介导拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原生产高纯度L-正缬氨酸的方法. 首先，将混合型DL-正缬氨酸中的D型经过D-氨基酸氧化酶氧化成相应酮酸，然后利用亮氨酸脱氢酶将酮酸不对称还原生成L-正缬氨酸，同时NADH被氧化成NAD＋，最后利用甲酸脱氢酶构建NADH循环再生系统. D-正缬氨酸被氧化过程中会产生副产物过氧化氢（H2O2），通过外源添加过氧化氢酶消除该副产物. 基于前期最适转化温度、最适转化pH优化基础上，对过氧化氢酶添加量和单次底物添加量进行优化，利用分批补料策略提高L-正缬氨酸产量. 结果显示，在最适条件下，L-正缬氨酸产量达到61.09 g/L对映体过量值（e.e.）和转化率分别为99%和96.1%. 本研究合成L-正缬氨酸较之化学方法，具有环境污染少、产品纯度高等特点，为制药行业中光学纯L-正缬氨酸的生产提供了一种有效的方法. （图7 表3 参24）
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D-正缬氨酸被氧化过程中会产生副产物过氧化氢（H2O2），通过外源添加过氧化氢酶消除该副产物. 基于前期最适转化温度、最适转化pH优化基础上，对过氧化氢酶添加量和单次底物添加量进行优化，利用分批补料策略提高L-正缬氨酸产量. 结果显示，在最适条件下，L-正缬氨酸产量达到61.09 g/L对映体过量值（e.e.）和转化率分别为99%和96.1%. 本研究合成L-正缬氨酸较之化学方法，具有环境污染少、产品纯度高等特点，为制药行业中光学纯L-正缬氨酸的生产提供了一种有效的方法. （图7 表3 参24）</description><identifier>ISSN: 1006-687X</identifier><language>chi</language><subject>D-氨基酸氧化酶 ; L-正缬氨酸 ; NADH循环再生系统 ; 亮氨酸脱氢酶 ; 甲酸脱氢酶 ; 酶促拆分</subject><ispartof>应用与环境生物学报, 2017, Vol.23 (6), p.1015-1021</ispartof><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/98345X/98345X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,4010</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>戚云龙;杨套伟;周俊平;郑俊贤;徐美娟;张显;饶志明</creatorcontrib><title>多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸</title><title>应用与环境生物学报</title><addtitle>Chinese Journal of Applied and Environmental Biology</addtitle><description>L-正缬氨酸是合成抗高血压药物培垛普利的重要中间体，其合成主要通过化学方法，具有产品纯度低、环境污染等缺点. 提出一种基于多酶介导拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原生产高纯度L-正缬氨酸的方法. 首先，将混合型DL-正缬氨酸中的D型经过D-氨基酸氧化酶氧化成相应酮酸，然后利用亮氨酸脱氢酶将酮酸不对称还原生成L-正缬氨酸，同时NADH被氧化成NAD＋，最后利用甲酸脱氢酶构建NADH循环再生系统. D-正缬氨酸被氧化过程中会产生副产物过氧化氢（H2O2），通过外源添加过氧化氢酶消除该副产物. 基于前期最适转化温度、最适转化pH优化基础上，对过氧化氢酶添加量和单次底物添加量进行优化，利用分批补料策略提高L-正缬氨酸产量. 结果显示，在最适条件下，L-正缬氨酸产量达到61.09 g/L对映体过量值（e.e.）和转化率分别为99%和96.1%. 本研究合成L-正缬氨酸较之化学方法，具有环境污染少、产品纯度高等特点，为制药行业中光学纯L-正缬氨酸的生产提供了一种有效的方法. （图7 表3 参24）</description><subject>D-氨基酸氧化酶</subject><subject>L-正缬氨酸</subject><subject>NADH循环再生系统</subject><subject>亮氨酸脱氢酶</subject><subject>甲酸脱氢酶</subject><subject>酶促拆分</subject><issn>1006-687X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYeA0NDAw0zWzMI_gYOAtLs5MMjA1NDY3MrA05GQwfbpk1svWbU-b1jztmfasu-1pR5uLj-6ztYuf71nzbMOKl607nk-Z_2TXclQxHgbWtMSc4lReKM3NoOTmGuLsoZuckZ-XXpiZlx5fUJSZm1hUGW9mbmJsbGBqam5MlCIAhZJEWA</recordid><startdate>2017</startdate><enddate>2017</enddate><creator>戚云龙;杨套伟;周俊平;郑俊贤;徐美娟;张显;饶志明</creator><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W92</scope><scope>~WA</scope></search><sort><creationdate>2017</creationdate><title>多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸</title><author>戚云龙;杨套伟;周俊平;郑俊贤;徐美娟;张显;饶志明</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-chongqing_primary_6743305573</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2017</creationdate><topic>D-氨基酸氧化酶</topic><topic>L-正缬氨酸</topic><topic>NADH循环再生系统</topic><topic>亮氨酸脱氢酶</topic><topic>甲酸脱氢酶</topic><topic>酶促拆分</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>戚云龙;杨套伟;周俊平;郑俊贤;徐美娟;张显;饶志明</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-工程技术</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><jtitle>应用与环境生物学报</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>戚云龙;杨套伟;周俊平;郑俊贤;徐美娟;张显;饶志明</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>多酶催化拆分DL-正缬氨酸生产L-正缬氨酸</atitle><jtitle>应用与环境生物学报</jtitle><addtitle>Chinese Journal of Applied and Environmental Biology</addtitle><date>2017</date><risdate>2017</risdate><volume>23</volume><issue>6</issue><spage>1015</spage><epage>1021</epage><pages>1015-1021</pages><issn>1006-687X</issn><abstract>L-正缬氨酸是合成抗高血压药物培垛普利的重要中间体，其合成主要通过化学方法，具有产品纯度低、环境污染等缺点. 提出一种基于多酶介导拆分DL-正缬氨酸结合不对称还原生产高纯度L-正缬氨酸的方法. 首先，将混合型DL-正缬氨酸中的D型经过D-氨基酸氧化酶氧化成相应酮酸，然后利用亮氨酸脱氢酶将酮酸不对称还原生成L-正缬氨酸，同时NADH被氧化成NAD＋，最后利用甲酸脱氢酶构建NADH循环再生系统. D-正缬氨酸被氧化过程中会产生副产物过氧化氢（H2O2），通过外源添加过氧化氢酶消除该副产物. 基于前期最适转化温度、最适转化pH优化基础上，对过氧化氢酶添加量和单次底物添加量进行优化，利用分批补料策略提高L-正缬氨酸产量. 结果显示，在最适条件下，L-正缬氨酸产量达到61.09 g/L对映体过量值（e.e.）和转化率分别为99%和96.1%. 本研究合成L-正缬氨酸较之化学方法，具有环境污染少、产品纯度高等特点，为制药行业中光学纯L-正缬氨酸的生产提供了一种有效的方法. （图7 表3 参24）</abstract></addata></record>
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identifier ISSN: 1006-687X
ispartof 应用与环境生物学报, 2017, Vol.23 (6), p.1015-1021
issn 1006-687X
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source Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals
subjects D-氨基酸氧化酶
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