金黄色葡萄球菌脂磷壁酸对破骨细胞分化的影响

目的探讨金黄色葡萄球菌脂磷壁酸(Staphylococcal lipoteichoicacid,LTA-sa)对破骨细胞分化的影响。方法取RAW264.7细胞根据诱导培养条件不同分为5组,分别为LTA—sa100ng/mL组(A组)、LTA-sa 200ng/mL组(B组)、LTA-sa400ng/mL组(C组)、100ng/mL鼠NF-κB受体活化因子配基组(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL;作为阳性对照,D组)、空白对照组(E组,等体积PBS)。诱导培养后第5天,A-E组行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid p...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:中国修复重建外科杂志 2017, Vol.31 (2), p.180-184
1. Verfasser: 任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 184
container_issue 2
container_start_page 180
container_title 中国修复重建外科杂志
container_volume 31
creator 任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋
description 目的探讨金黄色葡萄球菌脂磷壁酸(Staphylococcal lipoteichoicacid,LTA-sa)对破骨细胞分化的影响。方法取RAW264.7细胞根据诱导培养条件不同分为5组,分别为LTA—sa100ng/mL组(A组)、LTA-sa 200ng/mL组(B组)、LTA-sa400ng/mL组(C组)、100ng/mL鼠NF-κB受体活化因子配基组(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL;作为阳性对照,D组)、空白对照组(E组,等体积PBS)。诱导培养后第5天,A-E组行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察破骨样细胞形成情况并行细胞计数,采用Image-ProPlus6. 0软件测量COAS(Coming Osteo Assay Surface)24孔板形成的骨吸收凹陷面积,计算其占整个视野面积的比值;同时A、B、C、E组采用MTT法检测细胞增殖情况。结果诱导培养后第5天,各组均可见破骨样细胞及骨吸收凹陷形成,但A-D组所形成的破骨样细胞及骨吸收凹陷面积占整个视野面积的比值均多于E组;且随LTA-sa浓度增加,A、B、C组以上指标逐渐增加,但均低于D组;各组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。诱导培养后第5天,A、B、C、E组吸光度(A)值比较差异无统计学意义(P〉O.05)。结论LTA-sa具有促进RAW264.7细胞向破骨细胞分化形成的作用。
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>chongqing</sourceid><recordid>TN_cdi_chongqing_primary_671269840</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>671269840</cqvip_id><sourcerecordid>671269840</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-chongqing_primary_6712698403</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYeA0NDAw0jW0sDTiYOAtLs5MMjA1NDazMDE15mSwf9k-8eXulhedm15MXPhiQsvzCc0v-ntetDQ9X7z96eLGl607nq7f-XzBlperVjzf3faied7TjranPdOez2p5unfj08m9PAysaYk5xam8UJqbQcnNNcTZQzc5Iz8vvTAzLz2-oCgzN7GoMt7M3NDIzNLCxMCYKEUAYARMmA</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>金黄色葡萄球菌脂磷壁酸对破骨细胞分化的影响</title><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><source>PubMed Central</source><creator>任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋</creator><creatorcontrib>任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋</creatorcontrib><description>目的探讨金黄色葡萄球菌脂磷壁酸(Staphylococcal lipoteichoicacid,LTA-sa)对破骨细胞分化的影响。方法取RAW264.7细胞根据诱导培养条件不同分为5组,分别为LTA—sa100ng/mL组(A组)、LTA-sa 200ng/mL组(B组)、LTA-sa400ng/mL组(C组)、100ng/mL鼠NF-κB受体活化因子配基组(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL;作为阳性对照,D组)、空白对照组(E组,等体积PBS)。诱导培养后第5天,A-E组行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察破骨样细胞形成情况并行细胞计数,采用Image-ProPlus6. 0软件测量COAS(Coming Osteo Assay Surface)24孔板形成的骨吸收凹陷面积,计算其占整个视野面积的比值;同时A、B、C、E组采用MTT法检测细胞增殖情况。结果诱导培养后第5天,各组均可见破骨样细胞及骨吸收凹陷形成,但A-D组所形成的破骨样细胞及骨吸收凹陷面积占整个视野面积的比值均多于E组;且随LTA-sa浓度增加,A、B、C组以上指标逐渐增加,但均低于D组;各组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。诱导培养后第5天,A、B、C、E组吸光度(A)值比较差异无统计学意义(P〉O.05)。结论LTA-sa具有促进RAW264.7细胞向破骨细胞分化形成的作用。</description><identifier>ISSN: 1002-1892</identifier><language>chi</language><subject>RAW264.7细胞 ; 破骨细胞 ; 金黄色葡萄球菌脂磷壁酸 ; 骨吸收 ; 骨髓炎</subject><ispartof>中国修复重建外科杂志, 2017, Vol.31 (2), p.180-184</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/92823A/92823A.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,4010</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋</creatorcontrib><title>金黄色葡萄球菌脂磷壁酸对破骨细胞分化的影响</title><title>中国修复重建外科杂志</title><addtitle>Chinese Journal of Reparative and Reconstructive Surgery</addtitle><description>目的探讨金黄色葡萄球菌脂磷壁酸(Staphylococcal lipoteichoicacid,LTA-sa)对破骨细胞分化的影响。方法取RAW264.7细胞根据诱导培养条件不同分为5组,分别为LTA—sa100ng/mL组(A组)、LTA-sa 200ng/mL组(B组)、LTA-sa400ng/mL组(C组)、100ng/mL鼠NF-κB受体活化因子配基组(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL;作为阳性对照,D组)、空白对照组(E组,等体积PBS)。诱导培养后第5天,A-E组行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察破骨样细胞形成情况并行细胞计数,采用Image-ProPlus6. 0软件测量COAS(Coming Osteo Assay Surface)24孔板形成的骨吸收凹陷面积,计算其占整个视野面积的比值;同时A、B、C、E组采用MTT法检测细胞增殖情况。结果诱导培养后第5天,各组均可见破骨样细胞及骨吸收凹陷形成,但A-D组所形成的破骨样细胞及骨吸收凹陷面积占整个视野面积的比值均多于E组;且随LTA-sa浓度增加,A、B、C组以上指标逐渐增加,但均低于D组;各组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。诱导培养后第5天,A、B、C、E组吸光度(A)值比较差异无统计学意义(P〉O.05)。结论LTA-sa具有促进RAW264.7细胞向破骨细胞分化形成的作用。</description><subject>RAW264.7细胞</subject><subject>破骨细胞</subject><subject>金黄色葡萄球菌脂磷壁酸</subject><subject>骨吸收</subject><subject>骨髓炎</subject><issn>1002-1892</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYeA0NDAw0jW0sDTiYOAtLs5MMjA1NDazMDE15mSwf9k-8eXulhedm15MXPhiQsvzCc0v-ntetDQ9X7z96eLGl607nq7f-XzBlperVjzf3faied7TjranPdOez2p5unfj08m9PAysaYk5xam8UJqbQcnNNcTZQzc5Iz8vvTAzLz2-oCgzN7GoMt7M3NDIzNLCxMCYKEUAYARMmA</recordid><startdate>2017</startdate><enddate>2017</enddate><creator>任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋</creator><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W91</scope><scope>~WA</scope></search><sort><creationdate>2017</creationdate><title>金黄色葡萄球菌脂磷壁酸对破骨细胞分化的影响</title><author>任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-chongqing_primary_6712698403</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2017</creationdate><topic>RAW264.7细胞</topic><topic>破骨细胞</topic><topic>金黄色葡萄球菌脂磷壁酸</topic><topic>骨吸收</topic><topic>骨髓炎</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-医药卫生</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><jtitle>中国修复重建外科杂志</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>任莉荣 徐永清 王海 何晓清 宋慕国 陈学秋</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>金黄色葡萄球菌脂磷壁酸对破骨细胞分化的影响</atitle><jtitle>中国修复重建外科杂志</jtitle><addtitle>Chinese Journal of Reparative and Reconstructive Surgery</addtitle><date>2017</date><risdate>2017</risdate><volume>31</volume><issue>2</issue><spage>180</spage><epage>184</epage><pages>180-184</pages><issn>1002-1892</issn><abstract>目的探讨金黄色葡萄球菌脂磷壁酸(Staphylococcal lipoteichoicacid,LTA-sa)对破骨细胞分化的影响。方法取RAW264.7细胞根据诱导培养条件不同分为5组,分别为LTA—sa100ng/mL组(A组)、LTA-sa 200ng/mL组(B组)、LTA-sa400ng/mL组(C组)、100ng/mL鼠NF-κB受体活化因子配基组(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL;作为阳性对照,D组)、空白对照组(E组,等体积PBS)。诱导培养后第5天,A-E组行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察破骨样细胞形成情况并行细胞计数,采用Image-ProPlus6. 0软件测量COAS(Coming Osteo Assay Surface)24孔板形成的骨吸收凹陷面积,计算其占整个视野面积的比值;同时A、B、C、E组采用MTT法检测细胞增殖情况。结果诱导培养后第5天,各组均可见破骨样细胞及骨吸收凹陷形成,但A-D组所形成的破骨样细胞及骨吸收凹陷面积占整个视野面积的比值均多于E组;且随LTA-sa浓度增加,A、B、C组以上指标逐渐增加,但均低于D组;各组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。诱导培养后第5天,A、B、C、E组吸光度(A)值比较差异无统计学意义(P〉O.05)。结论LTA-sa具有促进RAW264.7细胞向破骨细胞分化形成的作用。</abstract></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1002-1892
ispartof 中国修复重建外科杂志, 2017, Vol.31 (2), p.180-184
issn 1002-1892
language chi
recordid cdi_chongqing_primary_671269840
source Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals; PubMed Central
subjects RAW264.7细胞
破骨细胞
金黄色葡萄球菌脂磷壁酸
骨吸收
骨髓炎
title 金黄色葡萄球菌脂磷壁酸对破骨细胞分化的影响
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-19T08%3A18%3A59IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-chongqing&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E9%87%91%E9%BB%84%E8%89%B2%E8%91%A1%E8%90%84%E7%90%83%E8%8F%8C%E8%84%82%E7%A3%B7%E5%A3%81%E9%85%B8%E5%AF%B9%E7%A0%B4%E9%AA%A8%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%88%86%E5%8C%96%E7%9A%84%E5%BD%B1%E5%93%8D&rft.jtitle=%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E4%BF%AE%E5%A4%8D%E9%87%8D%E5%BB%BA%E5%A4%96%E7%A7%91%E6%9D%82%E5%BF%97&rft.au=%E4%BB%BB%E8%8E%89%E8%8D%A3%20%E5%BE%90%E6%B0%B8%E6%B8%85%20%E7%8E%8B%E6%B5%B7%20%E4%BD%95%E6%99%93%E6%B8%85%20%E5%AE%8B%E6%85%95%E5%9B%BD%20%E9%99%88%E5%AD%A6%E7%A7%8B&rft.date=2017&rft.volume=31&rft.issue=2&rft.spage=180&rft.epage=184&rft.pages=180-184&rft.issn=1002-1892&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cchongqing%3E671269840%3C/chongqing%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=671269840&rfr_iscdi=true