Myotonic Dystrophy Type I with Syringomyelia in a Young Patient

Myotonic dystrophy type 1 （DM1） is the most common disease causing muscle weakness and atrophy in adults. The prevalence of DM1 in China is not clear. DM1 is an autosomal dominant genetic disorder associated with the cytosine-thynline-guanine （CTG） repeat expansion in 3＇untranslated region in dystro...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	中华医学杂志：英文版 2016 (4), p.487-489
1. Verfasser:	Xiao-Lin Yu Ru-Zhen Jia Pei-Yan Shan Chuan-Zhu Yan Ai-Fen Liu
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	DM1 常染色体 患者 空洞 肌肉 肌营养不良 脊髓 营养不良症
Online-Zugang:	Volltext
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