Synthesis and antitumor evaluation of fluoroquinolone C3 fused heterocycles (II): From triazolothiadiazines to pyrazolotriazoles
To further expand an effective modified route for the shift from an antibacterial fluoroquinolone (FQ) to an antitumor FQ, two series of title compounds based on an isostere of the FQ C3 carboxylic group with two fused heterocyclic rings, [ 1,2,4]triazolo[3,4- b][1,3,4]thiadiazine and pyrazolo[5,1-c...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | 中国化学快报:英文版 2011, Vol.22 (7), p.804-806 |
---|---|
1. Verfasser: | |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Schreiben Sie den ersten Kommentar!