酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能

酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能

【目的】研究MbNramp1基因的功能。【方法】通过异源互补试验鉴定该基因转运铁的功能,并对MbNRAMP1蛋白进行亚细胞定位研究。【结果】MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4在缺铁的培养基上恢复生长。在供试BPDS浓度的培养基上,MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4生长状况均明显好于空载体转化后的突变株。培养基中BPDS增加到15μmol·L-1时,转化了MbNramp1的酵母细胞生长状况与野生型相差无几。在30μmol·L-1BPDS时,MbNramp1转化的细胞与低浓度BPDS相比生长延缓,但是明显优于空载体转化的DDY4突变株。与较低浓度BPDS相比,野生型酵母（DY145...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chung-kuo nung yeh kʿo hsüeh 2010, Vol.43 (16), p.3375-3380
1. Verfasser: 肖海华 印莉萍 韩振海
Format: Artikel
Sprache:chi
Schlagworte:
DDY4
MbNramp1
亚细胞定位
铁
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 3380
container_issue 16
container_start_page 3375
container_title Chung-kuo nung yeh kʿo hsüeh
container_volume 43
creator 肖海华 印莉萍 韩振海
description 【目的】研究MbNramp1基因的功能。【方法】通过异源互补试验鉴定该基因转运铁的功能,并对MbNRAMP1蛋白进行亚细胞定位研究。【结果】MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4在缺铁的培养基上恢复生长。在供试BPDS浓度的培养基上,MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4生长状况均明显好于空载体转化后的突变株。培养基中BPDS增加到15μmol·L-1时,转化了MbNramp1的酵母细胞生长状况与野生型相差无几。在30μmol·L-1BPDS时,MbNramp1转化的细胞与低浓度BPDS相比生长延缓,但是明显优于空载体转化的DDY4突变株。与较低浓度BPDS相比,野生型酵母（DY1457）的生长量也减少了。亚细胞定位表明,MbNRAMP1主要位于部分质膜上而非整个膜上。【结论】初步证明MbNramp1编码具有功能的铁转运蛋白,能够使酵母吸收铁的突变株恢复突变,MbNRAMP1主要位于部分细胞膜上行使铁营养转运功能。
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>chongqing</sourceid><recordid>TN_cdi_chongqing_backfile_35288295</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><cqvip_id>35288295</cqvip_id><sourcerecordid>35288295</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-chongqing_backfile_352882953</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYeA0MDW30DU0NzXiYOAtLs5MMjAwMjIzsjQz4GQwetm69dn63qd7mp7tmvBk16QXC5c-2zz1ZeeWp-tm-Sb5FSXmFhg-nb_r6ewFz2e1PO2a_6J5Lw8Da1piTnEqL5TmZlBycw1x9tBNzsjPSy_MzEuPT0pMzk7LzEmNNzY1srAwsjQ1JkoRAAYyQW0</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>肖海华 印莉萍 韩振海</creator><creatorcontrib>肖海华 印莉萍 韩振海</creatorcontrib><description>【目的】研究MbNramp1基因的功能。【方法】通过异源互补试验鉴定该基因转运铁的功能,并对MbNRAMP1蛋白进行亚细胞定位研究。【结果】MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4在缺铁的培养基上恢复生长。在供试BPDS浓度的培养基上,MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4生长状况均明显好于空载体转化后的突变株。培养基中BPDS增加到15μmol·L-1时,转化了MbNramp1的酵母细胞生长状况与野生型相差无几。在30μmol·L-1BPDS时,MbNramp1转化的细胞与低浓度BPDS相比生长延缓,但是明显优于空载体转化的DDY4突变株。与较低浓度BPDS相比,野生型酵母（DY1457）的生长量也减少了。亚细胞定位表明,MbNRAMP1主要位于部分质膜上而非整个膜上。【结论】初步证明MbNramp1编码具有功能的铁转运蛋白,能够使酵母吸收铁的突变株恢复突变,MbNRAMP1主要位于部分细胞膜上行使铁营养转运功能。</description><identifier>ISSN: 0578-1752</identifier><language>chi</language><subject>DDY4 ; MbNramp1 ; 亚细胞定位 ; 铁</subject><ispartof>Chung-kuo nung yeh kʿo hsüeh, 2010, Vol.43 (16), p.3375-3380</ispartof><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://image.cqvip.com/vip1000/qk/90161X/90161X.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,4024</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>肖海华 印莉萍 韩振海</creatorcontrib><title>酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能</title><title>Chung-kuo nung yeh kʿo hsüeh</title><addtitle>Scientia Agricultura Sinica</addtitle><description>【目的】研究MbNramp1基因的功能。【方法】通过异源互补试验鉴定该基因转运铁的功能,并对MbNRAMP1蛋白进行亚细胞定位研究。【结果】MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4在缺铁的培养基上恢复生长。在供试BPDS浓度的培养基上,MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4生长状况均明显好于空载体转化后的突变株。培养基中BPDS增加到15μmol·L-1时,转化了MbNramp1的酵母细胞生长状况与野生型相差无几。在30μmol·L-1BPDS时,MbNramp1转化的细胞与低浓度BPDS相比生长延缓,但是明显优于空载体转化的DDY4突变株。与较低浓度BPDS相比,野生型酵母（DY1457）的生长量也减少了。亚细胞定位表明,MbNRAMP1主要位于部分质膜上而非整个膜上。【结论】初步证明MbNramp1编码具有功能的铁转运蛋白,能够使酵母吸收铁的突变株恢复突变,MbNRAMP1主要位于部分细胞膜上行使铁营养转运功能。</description><subject>DDY4</subject><subject>MbNramp1</subject><subject>亚细胞定位</subject><subject>铁</subject><issn>0578-1752</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2010</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYeA0MDW30DU0NzXiYOAtLs5MMjAwMjIzsjQz4GQwetm69dn63qd7mp7tmvBk16QXC5c-2zz1ZeeWp-tm-Sb5FSXmFhg-nb_r6ewFz2e1PO2a_6J5Lw8Da1piTnEqL5TmZlBycw1x9tBNzsjPSy_MzEuPT0pMzk7LzEmNNzY1srAwsjQ1JkoRAAYyQW0</recordid><startdate>2010</startdate><enddate>2010</enddate><creator>肖海华 印莉萍 韩振海</creator><scope>2RA</scope><scope>92L</scope><scope>CQIGP</scope><scope>W95</scope><scope>~WA</scope></search><sort><creationdate>2010</creationdate><title>酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能</title><author>肖海华 印莉萍 韩振海</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-chongqing_backfile_352882953</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2010</creationdate><topic>DDY4</topic><topic>MbNramp1</topic><topic>亚细胞定位</topic><topic>铁</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>肖海华 印莉萍 韩振海</creatorcontrib><collection>中文科技期刊数据库</collection><collection>中文科技期刊数据库-CALIS站点</collection><collection>中文科技期刊数据库-7.0平台</collection><collection>中文科技期刊数据库-农业科学</collection><collection>中文科技期刊数据库- 镜像站点</collection><jtitle>Chung-kuo nung yeh kʿo hsüeh</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>肖海华 印莉萍 韩振海</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能</atitle><jtitle>Chung-kuo nung yeh kʿo hsüeh</jtitle><addtitle>Scientia Agricultura Sinica</addtitle><date>2010</date><risdate>2010</risdate><volume>43</volume><issue>16</issue><spage>3375</spage><epage>3380</epage><pages>3375-3380</pages><issn>0578-1752</issn><abstract>【目的】研究MbNramp1基因的功能。【方法】通过异源互补试验鉴定该基因转运铁的功能,并对MbNRAMP1蛋白进行亚细胞定位研究。【结果】MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4在缺铁的培养基上恢复生长。在供试BPDS浓度的培养基上,MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4生长状况均明显好于空载体转化后的突变株。培养基中BPDS增加到15μmol·L-1时,转化了MbNramp1的酵母细胞生长状况与野生型相差无几。在30μmol·L-1BPDS时,MbNramp1转化的细胞与低浓度BPDS相比生长延缓,但是明显优于空载体转化的DDY4突变株。与较低浓度BPDS相比,野生型酵母（DY1457）的生长量也减少了。亚细胞定位表明,MbNRAMP1主要位于部分质膜上而非整个膜上。【结论】初步证明MbNramp1编码具有功能的铁转运蛋白,能够使酵母吸收铁的突变株恢复突变,MbNRAMP1主要位于部分细胞膜上行使铁营养转运功能。</abstract></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0578-1752
ispartof Chung-kuo nung yeh kʿo hsüeh, 2010, Vol.43 (16), p.3375-3380
issn 0578-1752
language chi
recordid cdi_chongqing_backfile_35288295
source EZB-FREE-00999 freely available EZB journals
subjects DDY4
MbNramp1
亚细胞定位
铁
title 酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-29T06%3A07%3A59IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-chongqing&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E9%85%B5%E6%AF%8D%E5%BC%82%E6%BA%90%E4%BA%92%E8%A1%A5%E6%B3%95%E9%89%B4%E5%AE%9AMbNramp1%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%9A%84%E5%8A%9F%E8%83%BD&rft.jtitle=Chung-kuo%20nung%20yeh%20k%CA%BFo%20hs%C3%BCeh&rft.au=%E8%82%96%E6%B5%B7%E5%8D%8E%20%E5%8D%B0%E8%8E%89%E8%90%8D%20%E9%9F%A9%E6%8C%AF%E6%B5%B7&rft.date=2010&rft.volume=43&rft.issue=16&rft.spage=3375&rft.epage=3380&rft.pages=3375-3380&rft.issn=0578-1752&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cchongqing%3E35288295%3C/chongqing%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_cqvip_id=35288295&rfr_iscdi=true