Applying SNP marker technology in the cacao breeding programme in Ghana
In this investigation 45 parental cacao plants and five progeny derived from the parental stock studied were genotyped using six SNP markers to determine off-types or mislabeled clones and to authenticate crosses made in the Cocoa Research Institute of Ghana (CRIG) breeding programme. Investigation...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | African crop science journal 2012-04, Vol.20 (1) |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | 1 |
container_start_page | |
container_title | African crop science journal |
container_volume | 20 |
creator | Takrama, J Dadzie, A.M Opoku, S.Y Padi, F.K Adomako, B Adu-Ampomah, Y Livingstone, D.S. III Motamayor, J.C Schnell, R.J Kuhn, D.N |
description | In this investigation 45 parental cacao plants and five progeny derived
from the parental stock studied were genotyped using six SNP markers to
determine off-types or mislabeled clones and to authenticate crosses
made in the Cocoa Research Institute of Ghana (CRIG) breeding
programme. Investigation was based on the 5' nuclease SNPassay
using Illustra Hot Start mix Ready-To-Go PCR strips and BioTek
FLx800TBP Fluorescence Microplate Reader. In a group of six cacao
plants labeled as PA150 clones and another five labeled as Pound7, one
clone in each group was unambiguously determined as off-type or
mislabeled. Similarly, in a cohort of 23 PA7 "clones", four genotypes
were differentiated. Cross-checking the fidelity of five progeny from
the parental stock under study, it was established that no errors were
made in the crossing. The most significant outcome of this study,
however, was that out of the four categories of 23 PA7 candidate
parental trees only one category can be comparable to the reference
clone in the International Cacao Germplasm collection, Trinidad
(ICG,T); thus informing the need for further work to find the correct
clone among these for the breeding programme. It was thus concluded
that thissimple yet cutting-edge genotyping procedure can be used in
applied cocoa breeding programmes in a cocoa producing country. This
work represents a first step in the genotypic characterisation of the
CRIG germplasm collection and Seed Gardens.
Au cours de cette recherche, 45 plants de cacao parentaux et 5
descendants dérivant du stock parental ont été
génotypé en utilisant 6 marqueurs SNP, afin de
déterminer les clones mal étiquetés et
d'authentifier les croisements effectués dans le programme
d'amélioration de l'Institut de Recherche sur le Cacao
au Ghana (CRIG). Cette étude a été basée sur les 5'
nucléases SNP en utilisant des bandes PCR "Hot Start mix
Ready-To-Go PCR strips" et un Lecteur Microplat à Fluorescence
"BioTek FLx800TBP". Au sein d'un groupe de six plants de cacao
étiqueté PA150 et d'un autre groupe de cinq
étiqueté Pound 7, il a été déterminé sans
ambiguïté qu'un clone par groupe était mal
étiqueté. De façon similaire, quatre génotypes
différents ont été identifiés dans une même
cohorte de clones 23PA7. En vérifiant la fidélité de
cinq descendants issus du stock parental étudié, il a
été établi qu'aucune erreur n'avait
été faite lors du croisement. Le résultat le plus
significatif de cette étude a été que, sur quatre
catégories de 23 candidats |
format | Article |
fullrecord | <record><control><sourceid>bioline</sourceid><recordid>TN_cdi_bioline_primary_cria_bioline_cs_cs12007</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>cria_bioline_cs_cs12007</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-bioline_primary_cria_bioline_cs_cs120073</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYeA0NDAy1LU0NzbgYOAqLs4yMDAyMTUy5WRwdywoyKnMzEtXCPYLUMhNLMpOLVIoSU3OyMvPyU-vVMjMUyjJSFVITkxOzFdIKkpNTQGpLSjKTy9KzM1NBcm7ZyTmJfIwsKYl5hSn8kJpbgY9N9cQZw_dpMz8nMy81PiCokyg6ZXxyUWZifEwweRiIDI0MjAwNyZZAwA8sUT3</addsrcrecordid><sourcetype>Publisher</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>Applying SNP marker technology in the cacao breeding programme in Ghana</title><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><source>African Journals Online (Open Access)</source><source>Bioline International</source><creator>Takrama, J ; Dadzie, A.M ; Opoku, S.Y ; Padi, F.K ; Adomako, B ; Adu-Ampomah, Y ; Livingstone, D.S. III ; Motamayor, J.C ; Schnell, R.J ; Kuhn, D.N</creator><creatorcontrib>Takrama, J ; Dadzie, A.M ; Opoku, S.Y ; Padi, F.K ; Adomako, B ; Adu-Ampomah, Y ; Livingstone, D.S. III ; Motamayor, J.C ; Schnell, R.J ; Kuhn, D.N</creatorcontrib><description>In this investigation 45 parental cacao plants and five progeny derived
from the parental stock studied were genotyped using six SNP markers to
determine off-types or mislabeled clones and to authenticate crosses
made in the Cocoa Research Institute of Ghana (CRIG) breeding
programme. Investigation was based on the 5' nuclease SNPassay
using Illustra Hot Start mix Ready-To-Go PCR strips and BioTek
FLx800TBP Fluorescence Microplate Reader. In a group of six cacao
plants labeled as PA150 clones and another five labeled as Pound7, one
clone in each group was unambiguously determined as off-type or
mislabeled. Similarly, in a cohort of 23 PA7 "clones", four genotypes
were differentiated. Cross-checking the fidelity of five progeny from
the parental stock under study, it was established that no errors were
made in the crossing. The most significant outcome of this study,
however, was that out of the four categories of 23 PA7 candidate
parental trees only one category can be comparable to the reference
clone in the International Cacao Germplasm collection, Trinidad
(ICG,T); thus informing the need for further work to find the correct
clone among these for the breeding programme. It was thus concluded
that thissimple yet cutting-edge genotyping procedure can be used in
applied cocoa breeding programmes in a cocoa producing country. This
work represents a first step in the genotypic characterisation of the
CRIG germplasm collection and Seed Gardens.
Au cours de cette recherche, 45 plants de cacao parentaux et 5
descendants dérivant du stock parental ont été
génotypé en utilisant 6 marqueurs SNP, afin de
déterminer les clones mal étiquetés et
d'authentifier les croisements effectués dans le programme
d'amélioration de l'Institut de Recherche sur le Cacao
au Ghana (CRIG). Cette étude a été basée sur les 5'
nucléases SNP en utilisant des bandes PCR "Hot Start mix
Ready-To-Go PCR strips" et un Lecteur Microplat à Fluorescence
"BioTek FLx800TBP". Au sein d'un groupe de six plants de cacao
étiqueté PA150 et d'un autre groupe de cinq
étiqueté Pound 7, il a été déterminé sans
ambiguïté qu'un clone par groupe était mal
étiqueté. De façon similaire, quatre génotypes
différents ont été identifiés dans une même
cohorte de clones 23PA7. En vérifiant la fidélité de
cinq descendants issus du stock parental étudié, il a
été établi qu'aucune erreur n'avait
été faite lors du croisement. Le résultat le plus
significatif de cette étude a été que, sur quatre
catégories de 23 candidats PA7 de souches parentales, une seule
pouvait être comparable au clone de référence dans la
collection Internationale du Germoplasme de Cacao, Trinidad (ICG,T),
démontrant ainsi la nécessité de travaux
supplémentaires pour déterminer le clone exact parmi ceux
évoqués précédemment. Il a ainsi été
conclu que cette méthode avant-gardiste de génotypage,
pourtantsimple, peut être utilisée dans les programmes
appliqués d'amélioration du cacao dans un pays
producteur. Ce travail représente une première étape
dans la caractérisation génétique de la collection du
germoplasme CRIG et jardins semenciers.</description><identifier>ISSN: 1021-9730</identifier><language>eng</language><publisher>African Crop Science Society</publisher><subject>Clones, fluorescence microplate reader, genotyping ; Clones, lecteur à microplat fluorescent, genotyping</subject><ispartof>African crop science journal, 2012-04, Vol.20 (1)</ispartof><rights>Copyright 2012 - African Crop Science Society</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,79426</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Takrama, J</creatorcontrib><creatorcontrib>Dadzie, A.M</creatorcontrib><creatorcontrib>Opoku, S.Y</creatorcontrib><creatorcontrib>Padi, F.K</creatorcontrib><creatorcontrib>Adomako, B</creatorcontrib><creatorcontrib>Adu-Ampomah, Y</creatorcontrib><creatorcontrib>Livingstone, D.S. III</creatorcontrib><creatorcontrib>Motamayor, J.C</creatorcontrib><creatorcontrib>Schnell, R.J</creatorcontrib><creatorcontrib>Kuhn, D.N</creatorcontrib><title>Applying SNP marker technology in the cacao breeding programme in Ghana</title><title>African crop science journal</title><description>In this investigation 45 parental cacao plants and five progeny derived
from the parental stock studied were genotyped using six SNP markers to
determine off-types or mislabeled clones and to authenticate crosses
made in the Cocoa Research Institute of Ghana (CRIG) breeding
programme. Investigation was based on the 5' nuclease SNPassay
using Illustra Hot Start mix Ready-To-Go PCR strips and BioTek
FLx800TBP Fluorescence Microplate Reader. In a group of six cacao
plants labeled as PA150 clones and another five labeled as Pound7, one
clone in each group was unambiguously determined as off-type or
mislabeled. Similarly, in a cohort of 23 PA7 "clones", four genotypes
were differentiated. Cross-checking the fidelity of five progeny from
the parental stock under study, it was established that no errors were
made in the crossing. The most significant outcome of this study,
however, was that out of the four categories of 23 PA7 candidate
parental trees only one category can be comparable to the reference
clone in the International Cacao Germplasm collection, Trinidad
(ICG,T); thus informing the need for further work to find the correct
clone among these for the breeding programme. It was thus concluded
that thissimple yet cutting-edge genotyping procedure can be used in
applied cocoa breeding programmes in a cocoa producing country. This
work represents a first step in the genotypic characterisation of the
CRIG germplasm collection and Seed Gardens.
Au cours de cette recherche, 45 plants de cacao parentaux et 5
descendants dérivant du stock parental ont été
génotypé en utilisant 6 marqueurs SNP, afin de
déterminer les clones mal étiquetés et
d'authentifier les croisements effectués dans le programme
d'amélioration de l'Institut de Recherche sur le Cacao
au Ghana (CRIG). Cette étude a été basée sur les 5'
nucléases SNP en utilisant des bandes PCR "Hot Start mix
Ready-To-Go PCR strips" et un Lecteur Microplat à Fluorescence
"BioTek FLx800TBP". Au sein d'un groupe de six plants de cacao
étiqueté PA150 et d'un autre groupe de cinq
étiqueté Pound 7, il a été déterminé sans
ambiguïté qu'un clone par groupe était mal
étiqueté. De façon similaire, quatre génotypes
différents ont été identifiés dans une même
cohorte de clones 23PA7. En vérifiant la fidélité de
cinq descendants issus du stock parental étudié, il a
été établi qu'aucune erreur n'avait
été faite lors du croisement. Le résultat le plus
significatif de cette étude a été que, sur quatre
catégories de 23 candidats PA7 de souches parentales, une seule
pouvait être comparable au clone de référence dans la
collection Internationale du Germoplasme de Cacao, Trinidad (ICG,T),
démontrant ainsi la nécessité de travaux
supplémentaires pour déterminer le clone exact parmi ceux
évoqués précédemment. Il a ainsi été
conclu que cette méthode avant-gardiste de génotypage,
pourtantsimple, peut être utilisée dans les programmes
appliqués d'amélioration du cacao dans un pays
producteur. Ce travail représente une première étape
dans la caractérisation génétique de la collection du
germoplasme CRIG et jardins semenciers.</description><subject>Clones, fluorescence microplate reader, genotyping</subject><subject>Clones, lecteur à microplat fluorescent, genotyping</subject><issn>1021-9730</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>RBI</sourceid><recordid>eNpjYeA0NDAy1LU0NzbgYOAqLs4yMDAyMTUy5WRwdywoyKnMzEtXCPYLUMhNLMpOLVIoSU3OyMvPyU-vVMjMUyjJSFVITkxOzFdIKkpNTQGpLSjKTy9KzM1NBcm7ZyTmJfIwsKYl5hSn8kJpbgY9N9cQZw_dpMz8nMy81PiCokyg6ZXxyUWZifEwweRiIDI0MjAwNyZZAwA8sUT3</recordid><startdate>20120425</startdate><enddate>20120425</enddate><creator>Takrama, J</creator><creator>Dadzie, A.M</creator><creator>Opoku, S.Y</creator><creator>Padi, F.K</creator><creator>Adomako, B</creator><creator>Adu-Ampomah, Y</creator><creator>Livingstone, D.S. III</creator><creator>Motamayor, J.C</creator><creator>Schnell, R.J</creator><creator>Kuhn, D.N</creator><general>African Crop Science Society</general><scope>RBI</scope></search><sort><creationdate>20120425</creationdate><title>Applying SNP marker technology in the cacao breeding programme in Ghana</title><author>Takrama, J ; Dadzie, A.M ; Opoku, S.Y ; Padi, F.K ; Adomako, B ; Adu-Ampomah, Y ; Livingstone, D.S. III ; Motamayor, J.C ; Schnell, R.J ; Kuhn, D.N</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-bioline_primary_cria_bioline_cs_cs120073</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2012</creationdate><topic>Clones, fluorescence microplate reader, genotyping</topic><topic>Clones, lecteur à microplat fluorescent, genotyping</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Takrama, J</creatorcontrib><creatorcontrib>Dadzie, A.M</creatorcontrib><creatorcontrib>Opoku, S.Y</creatorcontrib><creatorcontrib>Padi, F.K</creatorcontrib><creatorcontrib>Adomako, B</creatorcontrib><creatorcontrib>Adu-Ampomah, Y</creatorcontrib><creatorcontrib>Livingstone, D.S. III</creatorcontrib><creatorcontrib>Motamayor, J.C</creatorcontrib><creatorcontrib>Schnell, R.J</creatorcontrib><creatorcontrib>Kuhn, D.N</creatorcontrib><collection>Bioline International</collection><jtitle>African crop science journal</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Takrama, J</au><au>Dadzie, A.M</au><au>Opoku, S.Y</au><au>Padi, F.K</au><au>Adomako, B</au><au>Adu-Ampomah, Y</au><au>Livingstone, D.S. III</au><au>Motamayor, J.C</au><au>Schnell, R.J</au><au>Kuhn, D.N</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Applying SNP marker technology in the cacao breeding programme in Ghana</atitle><jtitle>African crop science journal</jtitle><date>2012-04-25</date><risdate>2012</risdate><volume>20</volume><issue>1</issue><issn>1021-9730</issn><abstract>In this investigation 45 parental cacao plants and five progeny derived
from the parental stock studied were genotyped using six SNP markers to
determine off-types or mislabeled clones and to authenticate crosses
made in the Cocoa Research Institute of Ghana (CRIG) breeding
programme. Investigation was based on the 5' nuclease SNPassay
using Illustra Hot Start mix Ready-To-Go PCR strips and BioTek
FLx800TBP Fluorescence Microplate Reader. In a group of six cacao
plants labeled as PA150 clones and another five labeled as Pound7, one
clone in each group was unambiguously determined as off-type or
mislabeled. Similarly, in a cohort of 23 PA7 "clones", four genotypes
were differentiated. Cross-checking the fidelity of five progeny from
the parental stock under study, it was established that no errors were
made in the crossing. The most significant outcome of this study,
however, was that out of the four categories of 23 PA7 candidate
parental trees only one category can be comparable to the reference
clone in the International Cacao Germplasm collection, Trinidad
(ICG,T); thus informing the need for further work to find the correct
clone among these for the breeding programme. It was thus concluded
that thissimple yet cutting-edge genotyping procedure can be used in
applied cocoa breeding programmes in a cocoa producing country. This
work represents a first step in the genotypic characterisation of the
CRIG germplasm collection and Seed Gardens.
Au cours de cette recherche, 45 plants de cacao parentaux et 5
descendants dérivant du stock parental ont été
génotypé en utilisant 6 marqueurs SNP, afin de
déterminer les clones mal étiquetés et
d'authentifier les croisements effectués dans le programme
d'amélioration de l'Institut de Recherche sur le Cacao
au Ghana (CRIG). Cette étude a été basée sur les 5'
nucléases SNP en utilisant des bandes PCR "Hot Start mix
Ready-To-Go PCR strips" et un Lecteur Microplat à Fluorescence
"BioTek FLx800TBP". Au sein d'un groupe de six plants de cacao
étiqueté PA150 et d'un autre groupe de cinq
étiqueté Pound 7, il a été déterminé sans
ambiguïté qu'un clone par groupe était mal
étiqueté. De façon similaire, quatre génotypes
différents ont été identifiés dans une même
cohorte de clones 23PA7. En vérifiant la fidélité de
cinq descendants issus du stock parental étudié, il a
été établi qu'aucune erreur n'avait
été faite lors du croisement. Le résultat le plus
significatif de cette étude a été que, sur quatre
catégories de 23 candidats PA7 de souches parentales, une seule
pouvait être comparable au clone de référence dans la
collection Internationale du Germoplasme de Cacao, Trinidad (ICG,T),
démontrant ainsi la nécessité de travaux
supplémentaires pour déterminer le clone exact parmi ceux
évoqués précédemment. Il a ainsi été
conclu que cette méthode avant-gardiste de génotypage,
pourtantsimple, peut être utilisée dans les programmes
appliqués d'amélioration du cacao dans un pays
producteur. Ce travail représente une première étape
dans la caractérisation génétique de la collection du
germoplasme CRIG et jardins semenciers.</abstract><pub>African Crop Science Society</pub></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 1021-9730 |
ispartof | African crop science journal, 2012-04, Vol.20 (1) |
issn | 1021-9730 |
language | eng |
recordid | cdi_bioline_primary_cria_bioline_cs_cs12007 |
source | Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals; African Journals Online (Open Access); Bioline International |
subjects | Clones, fluorescence microplate reader, genotyping Clones, lecteur à microplat fluorescent, genotyping |
title | Applying SNP marker technology in the cacao breeding programme in Ghana |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-25T18%3A17%3A13IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-bioline&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Applying%20SNP%20marker%20technology%20in%20the%20cacao%20breeding%20programme%20in%20Ghana&rft.jtitle=African%20crop%20science%20journal&rft.au=Takrama,%20J&rft.date=2012-04-25&rft.volume=20&rft.issue=1&rft.issn=1021-9730&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cbioline%3Ecria_bioline_cs_cs12007%3C/bioline%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |