New type of hepatic porphyria with porphobilinogen synthase defect and intermittent acute clinical manifestation von Doss, M., Tiepermann, R., Schneider, J., Schmid, H.

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Coexistence of hereditary coproporphyria and epilepsy: coproporphyrinogen oxidase deficiency in liver and kidney von Doss, M, von Tiepermann, R, Pflüger, K H

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Different types of porphyria cutanea tarda von DOSS, M, SAUER, H, SIXEL-DIETRICH, F, VON TIEPERMANN, R

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Acute hepatic porphyria syndrome with porphobilinogen synthase defect von Doss, M., Von Tiepermann, R., Schneider, J.

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Development of chronic hepatic porphyria (porphyria cutanea tarda) with inherited uroporphyrinogen decarboxylase deficiency under exposure to dioxin von Doss, M., Sauer, H., Von Tiepermann, R., Colombi, A.M.

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New type of acute porphyria with porphobilinogen synthase ( δ-aminolevulinic acid dehydratase) defect in the homozygous state von Doss, Manfred, Schneider, Jürgen, von Tiepermann, Rudolf, Brandt, Andrea

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Harderoporphyrin coproporphyria von Doss, M, von Tiepermann, R, Köpp, W

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Harderoporphyrin coproporphyria von Doss, M, von Tiepermann, R, Köpp, W

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Zur Diagnostik der akuten intermittierenden Porphyrie: Ergebnisse neurologischer, biochemischer und genetischer Untersuchungen von Leonhardt, K. -F., Tiepermann, R., Doss, M.

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Heredit re und nicht-heredit re Form der chronischen hepatischen Porphyrie: Unterschiedliches Verhalten der Uroporphyrinogen-Decarboxylase in Leber und Erythrozyten von Doss, M., Tiepermann, R., Look, D., Henning, H., Nikolowski, J., Ryckmanns, F., Braun-Falco, O.

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