Inherited missense variants that affect GFI1B function do not necessarily cause bleeding diatheses von van Oorschot, Rinske, Marneth, Anna E, Bergevoet, Saskia M, van Bergen, Maaike G J M, Peerlinck, Kathelijne, Lentaigne, Claire E, Millar, Carolyn M, Westbury, Sarah K, Favier, Remi, Erber, Wendy N, Turro, Ernest, Jansen, Joop H, Ouwehand, Willem H, McKinney, Harriet L, Downes, Kate, Freson, Kathleen, van der Reijden, Bert A

Volltext

Abnormal Platelet Counts and Clonal Hematopoiesis in the General Population von Kamphuis, Priscilla, Bergen, Maaike G.J.M., Zeventer, Isabelle A., Graaf, Aniek O., Dinmohamed, Avinash G., Salzbrunn, Jonas B., Schuringa, Jan Jacob, Reijden, Bert A., Huls, Gerwin, Jansen, Joop H.

Volltext

Molecular mechanisms of bleeding disorderassociated GFI1BQ287 mutation and its affected pathways in megakaryocytes and platelets von van Oorschot, Rinske, Hansen, Marten, Koornneef, Johanna M, Marneth, Anna E, Bergevoet, Saskia M, van Bergen, Maaike G J M, van Alphen, Floris P J, van der Zwaan, Carmen, Martens, Joost H A, Vermeulen, Michiel, Jansen, Pascal W T C, Baltissen, Marijke P A, Gorkom, Britta A P Laros-van, Janssen, Hans, Jansen, Joop H, von Lindern, Marieke, Meijer, Alexander B, van den Akker, Emile, van der Reijden, Bert A

Volltext

Association of a Haplotype in the NR3C2 Gene, Encoding the Mineralocorticoid Receptor, With Chronic Central Serous Chorioretinopathy von van Dijk, Elon H. C, Schellevis, Rosa L, van Bergen, Maaike G. J. M, Breukink, Myrte B, Altay, Lebriz, Scholz, Paula, Fauser, Sascha, Meijer, Onno C, Hoyng, Carel B, den Hollander, Anneke I, Boon, Camiel J. F, de Jong, Eiko K

Volltext

Clonal haematopoiesis and UBA1 mutations in individuals with biopsy-proven giant cell arteritis and population-based controls von Salzbrunn, Jonas B, van Zeventer, Isabelle A, de Graaf, Aniek O, Kamphuis, Priscilla, van Bergen, Maaike G J M, van Sleen, Yannick, van der Reijden, Bert A, Schuringa, Jan Jacob, Brouwer, Elisabeth, Diepstra, Arjan, Jansen, Joop H, Huls, Gerwin

Volltext

Targeting the GFI1/1B—CoREST Complex in Acute Myeloid Leukemia von van Bergen, Maaike G. J. M., van der Reijden, Bert A.

Volltext

Clonal Hematopoiesis Is Common in Long-Term Survivors of Pediatric Hematopoietic Cell Transplantation, Including Umbilical Cord Blood Transplantation von Müskens, Konradin F., van Bergen, Maaike G.J.M., de Graaf, Aniek O., Wieringa, Nienke, te Pas, Brigit M., Pagter, Anne P.J. de, Bense, Joëll E., Lankester, Arjan C., Kremer, Leontien C.M., Jansen, Joop H., Huls, Geert A., Nierkens, Stefan, Lindemans, Caroline A., Belderbos, Mirjam E.

Volltext

Platelet CD34 expression in a patient with a partial deletion of transcription factor subunit CBFB von Bergen, Maaike G.J.M., Saes, Joline L., Simons, Annet, Hebeda, Konnie M., Henskens, Yvonne M.C., Barteling, Wideke, Huys, Erik, Laros‐van Gorkom, Britta A.P., Schols, Saskia E.M., Preijers, Frank W., Jongmans, Marjolijn C.J., Jansen, Joop H., Reijden, Bert A.

Volltext

Characterization of a genomic region 8 kb downstream of GFI1B associated with myeloproliferative neoplasms von van Bergen, Maaike G.J.M., van Oorschot, Rinske, Bergevoet, Saskia M., de Graaf, Aniek O., Tönnissen, Evelyn L.R.T.M., Stevens-Linders, Ellen, Neveling, Kornelia, Jansen, Pascal W.T.C., Baltissen, Marijke P.A., Vermeulen, Michiel, Mandoli, Amit, Martens, Joost H.A., Preijers, Frank, Jansen, Joop H., van der Reijden, Bert A.

Volltext

GFI1B and LSD1 repress myeloid traits during megakaryocyte differentiation von Venhuizen, Jeron, van Bergen, Maaike G. J. M., Bergevoet, Saskia M., Gilissen, Daan, Spruijt, Cornelia G., Wingens, Laura, van den Akker, Emile, Vermeulen, Michiel, Jansen, Joop H., Martens, Joost H. A., van der Reijden, Bert A.

Volltext

Sex Differences in the Spectrum of Clonal Hematopoiesis von Kamphuis, Priscilla, Zeventer, Isabelle A., Graaf, Aniek O., Salzbrunn, Jonas B., Bergen, Maaike G. J. M., Dinmohamed, Avinash G., Reijden, Bert A., Schuringa, Jan Jacob, Jansen, Joop H., Huls, Gerwin

Volltext

Platelet CD34 Expression and a Congenital Collar Bone Malformation Associated with a Partial CBFB Deletion in a Case with a Bleeding Disorder von van Bergen, Maaike G.J.M., Saes, Joline L., Simons, Annet, Hebeda, Konnie M., Henskens, Yvonne M.C., Laros-vanGorkom, Britta A.P., Schols, Saskia E.M., Preijers, Frank W.M.B., Jongmans, Marjolijn C., Jansen, Joop H., Van der Reijden, Bert A.

Volltext

Neutrophil specific granule and NETosis defects in gray platelet syndrome von Aarts, Cathelijn E.M., Downes, Kate, Hoogendijk, Arie J., Sprenkeler, Evelien G.G., Gazendam, Roel P., Favier, Rémi, Favier, Marie, Tool, Anton T.J., van Hamme, John L., Kostadima, Myrto A., Waller, Kate, Zieger, Barbara, van Bergen, Maaike G.J.M., Langemeijer, Saskia M.C., van der Reijden, Bert A., Janssen, Hans, van den Berg, Timo K., van Bruggen, Robin, Meijer, Alexander B., Ouwehand, Willem H., Kuijpers, Taco W.

Volltext

Molecular mechanisms of bleeding disorderassociated GFI1B Q287 mutation and its affected pathways in megakaryocytes and platelets von van Oorschot, Rinske, Hansen, Marten, Koornneef, Johanna M, Marneth, Anna E, Bergevoet, Saskia M, van Bergen, Maaike G J M, van Alphen, Floris P J, van der Zwaan, Carmen, Martens, Joost H A, Vermeulen, Michiel, Jansen, Pascal W T C, Baltissen, Marijke P A, Gorkom, Britta A P Laros-van, Janssen, Hans, Jansen, Joop H, von Lindern, Marieke, Meijer, Alexander B, van den Akker, Emile, van der Reijden, Bert A

Volltext

Clonal hematopoiesis in patients with stem cell mobilization failure: a nested case-control study von Hazenberg, Carin L. E., de Graaf, Aniek O., Mulder, René, Bungener, Laura B., van Bergen, Maaike G. J. M., Mulder, André B., Choi, Goda, Schuringa, Jan Jacob, de Groot, Marco R., Vellenga, Edo, Jansen, Joop H., Huls, Gerwin, van Zeventer, Isabelle A.

Volltext

CBFβ-MYH11 interferes with megakaryocyte differentiation via modulating a gene program that includes GATA2 and KLF1 von Yi, Guoqiang, Mandoli, Amit, Jussen, Laura, Tijchon, Esther, van Bergen, Maaike G. J. M., Cordonnier, Gaëlle, Hansen, Marten, Kim, Bowon, Nguyen, Luan N., Jansen, Pascal W. T. C., Vermeulen, Michiel, van der Reijden, Bert, van den Akker, Emile, Bond, Jonathan, Martens, Joost H. A.

Volltext

Inherited missense variants that affect GFI1B function do not necessarily cause bleeding diatheses von van Oorschot, Rinske, Marneth, Anna E, Bergevoet, Saskia M, van Bergen, Maaike G.J.M, Peerlinck, Kathelijne, Lentaigne, Claire E, Millar, Carolyn M, Westbury, Sarah K, Favier, Remi, Erber, Wendy N, Turro, Ernest, Jansen, Joop H, Ouwehand, Willem H, McKinney, Harriet L, Downes, Kate, Freson, Kathleen, van der Reijden, Bert A

Volltext

Specific proteome changes in platelets from individuals with GATA1-, GFI1B-, and RUNX1-linked bleeding disorders von Van Bergen, M.G.J.M., Marneth, A.E., Hoogendijk, A.J., Van Alphen, F.P.J., Van den Akker, E., Laros-Van Gorkom, B.A.P., Hoeks, M., Simons, A., De Munnik, S.A., Janssen, J.J.W.M., Martens, J.H.A., Jansen, J.H., Meijer, A.B., Van der Reijden, B.A.

Volltext