Event-Related Potentials and Cognitive Functions in Epileptic Treated Patients von van Rijckevorsel-Harmant, K., Flahaut, D., Harman, J., de Barsy, Th

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Les Glycogénoses musculaires von de Barsy, Th

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Bradycardia, an epileptic ictal manifestation von Van Rijckevorsel, K., Saussu, F., De Barsy, Th

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Les glycogénoses musculaires von de Barsy, Th, Pellissier, J.F.

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Fluvoxamine: an antidepressant with low (or no) epileptogenic effect von Harmant, J., Rijckevorsel-Harmant, K.Van, Barsy, Th.De, Hendrickx, B.

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Neuronal ceroid-lipofuscinosis: preferential metabolic alterations in thalamus and posterior association cortex demonstrated by PET von De Volder, A G, Cirelli, S, de Barsy, T, Brucher, J M, Bol, A, Michel, C, Goffinet, A M

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Ultrastructural study of the brown core of Witloof chicory chicon von de Barsy, Th, Bronchart, R.

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Syndrome pseudotumoral mortel par déprivation surrénale: Tableau d'hypertension cérébrale fatale, au cours d'une néphrose lipoïdique avec arrêt brusque du traitement cortisonique... von Chaptal, J., Jean, R., Bonnet, H., de Barsy, Th

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Study of nucleolar vacuolation and RNA synthesis in embryonic root cells of Zea mays von De Barsy, T, Deltour, R, Bronchart, R

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La dyssynergie cérébelleuse myoclonique (R. Hunt): Affection autonome ou variante du type dégénératif de l'épilepsie-myoclonie progressive (Unverricht-Lundborg) von de Barsy, Th, Myle, G., Troch, C., Matthys, R., Martin, J.J.

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La dyssynergie cérébelleuse myoclonique (R. Hunt): Affection autonome ou variante du type dégénératif de l'épilepsie-myoclonie progressive (Unverricht-Lundborg): Approche anatomo-c... von de Barsy, Th, Myle, G., Troch, C., Matthys, R., Martin, J.J.

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Midazolam in the treatment of epileptic seizures von Ghilain, S, van Rijckevorsel-Harmant, K, Harmant, J, de Barsy, T H

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Brain metabolism in mitochondrial encephalomyopathy: a PET study von DE VOLDER, A, GHILAIN, S, DE BARSY, T, GOFFINET, A. M

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The autosomal form of phosphorylase kinase defficiency in man: Reduced activity of the muscle enzyme von Lederer, B., van de Werve, G., de Barsy, Th, Hers, H.G.

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Pompe's disease: an inborn lysosomal disorder with storage of glycogen. A study of brain and striated muscle von Martin, J J, de Barsy, T, van Hoof, F, Palladini, G

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Phosphorylase kinase deficiency: severe glycogen storage disease with evidence of autosomal recessive mode of inheritance von Søvik, O, deBarsy, T, Maehle, B

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Study of nucleolar vacuolation and RNA synthesis in embry onic root cells of Zea mays von Barsy, Th. de, Deltour, R, Bronchart, R

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Acid maltase deficiency in non-identical adult twins. A morphological and biochemical study von Martin, J J, de Barsy, T, den Tandt, W R

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Myoadenylate deaminase deficiency in a patient with facial and limb girdle myopathy von Mercelis, R, Martin, J J, Dehaene, I, de Barsy, T, Van den Berghe, G

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Leber-Fruktose-1-Phosphat- und Fruktose-1,6-Diphosphat-Aldolasemangel in der hereditären Fruktose-Intoleranz von Joosten, R., Berzdorf, M., de Barsy, Th, Habedank, M.

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