CTNNB1 gene mutation associated with neurodevelopmental disorder, microcephaly, and persistence of bilateral hyperplastic primary vitreous: A case report and literature review von Zuluaga Gómez, L.M., Caballero Mojica, S.C., Vélez Rengifo, G.J., Bravo Acosta, J.D., Montoya Villada, J.H.

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Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la liter... von Zuluaga Gómez, L.M., Caballero Mojica, S.C., Vélez Rengifo, G.J., Bravo Acosta, J.D., Montoya Villada, J.H.

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PLEX: the best first-line treatment in nmosd attacks experience at a single center in Colombia von Restrepo-Aristizábal, C., Giraldo, L.M., Giraldo, Y.M., Pino-Pérez, A.M., Álvarez-Gómez, F., Franco, C.A., Tobón, J.V., Ascencio, J.L., Zuluaga, M.I.

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