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Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS
Veröffentlicht in Brain (London, England : 1878)
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P2 Characterization of myalgia in patients with neuromuscular diseases
Veröffentlicht in Clinical neurophysiology
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SQSTM1/p62 variants in 486 patients with familial ALS from Germany and Sweden
Veröffentlicht in Neurobiology of aging
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Understanding Mitochondrial DNA Maintenance Disorders at the Single Muscle Fibre Level (427)
Veröffentlicht in Neurology
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Veröffentlicht in Neurology
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Functional motor compensation in amyotrophic lateral sclerosis
Veröffentlicht in Journal of neurology
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