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The mutation ROR2W749X, linked to human BDB, is a recessive mutation in the mouse, causing brachydactyly, mediating patterning of joints and modeling recessive Robinow syndrome
von
Raz, Regina
,
Stricker, Sigmar
,
Gazzerro, Elizabetta
,
Clor, Julie L
,
Witte, Florian
,
Nistala, Harakiran
,
Zabski, Stefanie
,
Pereira, Renata C
,
Stadmeyer, Lisa
,
Wang, Xiangmin
,
Gowen, Lori
,
Sleeman, Mark W
,
Yancopoulos, George D
,
Canalis, Ernesto
,
Mundlos, Stefan
,
Valenzuela, David M
,
Economides, Aris N
Veröffentlicht in
Development (Cambridge)
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Ezb-Free-00999 Freely Available Ezb Journals
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