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Phenotypes of SMA patients retaining SMN1 with intragenic mutation
Veröffentlicht in Brain & development (Tokyo. 1979)
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Prenatal genetic testing for familial severe congenital protein C deficiency
Veröffentlicht in Human genome variation
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Real-Time PCR-Based Screening for Homozygous SMN2 Deletion Using Residual Dried Blood Spots
Veröffentlicht in Genes
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PCR-Based Screening of Spinal Muscular Atrophy for Newborn Infants in Hyogo Prefecture, Japan
Veröffentlicht in Genes
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MicroRNA-124 inhibits TNF-α- and IL-6-induced osteoclastogenesis
Veröffentlicht in Rheumatology international
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