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Suchergebnisse - Yatuv, R
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1
Safety, pharmacokinetics and efficacy of factor VIIa formulated with PEGylated liposomes in haemophilia A patients with inhibitors to factor VIII - an open label, exploratory, cros...
von
SPIRA, J.
,
PLYUSHCH, O.
,
ZOZULYA, N.
,
YATUV, R.
,
DAYAN, I.
,
BLEICHER, A.
,
ROBINSON, M.
,
BARU, M.
Veröffentlicht in
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia
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2
Enhancement of factor VIIa haemostatic efficacy by formulation with PEGylated liposomes
von
YATUV, R.
,
DAYAN, I.
,
CARMEL-GOREN, L.
,
ROBINSON, M.
,
AVIV, I.
,
GOLDENBERG-FURMANOV, M.
,
BARU, M.
Veröffentlicht in
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia
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3
A modified chromogenic assay for the measurement of very low levels of factor VIII activity (FVIII:C)
von
YATUV, R.
,
DAYAN, I.
,
BARU, M.
Veröffentlicht in
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia
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4
Identification of a region in glycoprotein IIIa involved in subunit association with glycoprotein IIb: further lessons from Iraqi-Jewish Glanzmann thrombasthenia
von
Yatuv, Rivka
,
Rosenberg, Nurit
,
Zivelin, Ariella
,
Peretz, Hava
,
Dardik, Rima
,
Trakhtenbrot, Luba
,
Seligsohn, Uri
Veröffentlicht in
Blood
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5
Factor XI deficiency in French Basques is caused predominantly by an ancestral Cys38Arg mutation in the factor XI gene
von
Zivelin, Ariella
,
Bauduer, Frederic
,
Ducout, Louis
,
Peretz, Hava
,
Rosenberg, Nurit
,
Yatuv, Rivka
,
Seligsohn, Uri
Veröffentlicht in
Blood
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6
Major mutations in calf-1 and calf-2 domains of glycoprotein IIb in patients with Glanzmann thrombasthenia enable GPIIb/IIIa complex formation, but impair its transport from the en...
von
Rosenberg, Nurit
,
Yatuv, Rivka
,
Sobolev, Vladimir
,
Peretz, Hava
,
Zivelin, Ariella
,
Seligsohn, Uri
Veröffentlicht in
Blood
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7
Glanzmann thrombasthenia in two Iraqi-Jewish siblings is caused by a novel splice junction mutation in the glycoprotein IIb
von
Yatuv, R
,
Rosenberg, N
,
Dardik, R
,
Brenner, B
,
Seligsohn, U
Veröffentlicht in
Blood coagulation & fibrinolysis
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8
One of the two common mutations causing factor XI deficiency in Ashkenazi Jews (type II) is also prevalent in Iraqi Jews, who represent the ancient gene pool of Jews [see comments]
von
Shpilberg, O
,
Peretz, H
,
Zivelin, A
,
Yatuv, R
,
Chetrit, A
,
Kulka, T
,
Stern, C
,
Weiss, E
,
Seligsohn, U
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Blood
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9
Glanzmann Thrombasthenia Caused by an 11.2-kb Deletion in the Glycoprotein IIIa (β3 ) Is a Second Mutation in Iraqi Jews That Stemmed From a Distinct Founder
von
Rosenberg, Nurit
,
Yatuv, Rivka
,
Orion, Yael
,
Zivelin, Ariella
,
Dardik, Rima
,
Peretz, Hava
,
Seligsohn, Uri
Veröffentlicht in
Blood
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10
Glanzmann thrombasthenia caused by an 11.2-kb deletion in the glycoprotein IIIa (β3) is a second mutation in Iraqi Jews that stemmed from a distinct founder
von
ROSENBERG, N
,
YATUV, R
,
ORION, Y
,
ZIVELIN, A
,
DARDIK, R
,
PERETZ, H
,
SELIGSOHN, U
Veröffentlicht in
Blood
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11
One of the Two Common Mutations Causing Factor XI Deficiency in Ashkenazi Jews (Type II) Is Also Prevalent in Iraqi Jews, Who Represent the Ancient Gene Pool of Jews
von
Shpilberg, Ofer
,
Peretz, Hava
,
Zivelin, Ariella
,
Yatuv, Rivka
,
Chetrit, Angela
,
Kulka, Tamar
,
Stern, Charles
,
Weiss, Emilia
,
Seligsohn, Uri
Veröffentlicht in
Blood
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