-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
A truncating mutation in GPSM2 is associated with recessive non-syndromic hearing loss
Veröffentlicht in Clinical genetics
VolltextArtikel -
6
An Amino Acid Deletion in SZT2 in a Family with Non-Syndromic Intellectual Disability
Veröffentlicht in PloS one
VolltextArtikel -
7
-
8
-
9
Üniversitelerdeki Türk Dili Derslerinin Dünü, Bugünü, Yarını (Sorunlar-Çözüm Önerileri) Çalıştayı
Veröffentlicht in Skad
VolltextArtikel -
10
-
11
HASANPAŞA (TEFENNİ) KÖYÜNDE YARI-GÖÇEBE YAŞAM BİÇİMİ VE KÜLTÜREL PRATİKLER
Veröffentlicht in Millî folklor
VolltextArtikel -
12
Sosyal Yardım Sorunu Olarak Sosyal Yardım Bağımlılığı
Veröffentlicht in Sosyal siyaset konferansları dergisi (Online)
VolltextArtikel -
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20